2-(吡啶-4-基甲基氨基)乙醇 | 70206-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(吡啶-4-基甲基氨基)乙醇
• 英文名称: 2-((pyridine-4-ylmethyl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-((pyridin-4-ylmethyl)amino)ethanol；2-(4-pyridylmethyl amino) ethanol；2-(pyridin-4-ylmethyl-amino)-ethanol；2-([4]pyridylmethyl-amino)-ethanol；2-([4]Pyridylmethyl-amino)-aethanol；N-(4-pyridylmethyl)ethanolamine；2-[(Pyridin-4-ylmethyl)-amino]-ethanol；2-(pyridin-4-ylmethylamino)ethanol
• CAS: 70206-50-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD04035020
• 分子量: 152.196
• InChiKey: KPFBTUXUBQAHJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基甲基氨基)乙醇 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。34.卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的三氮烯基取代的乙胺嘧啶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  选择了三氮烯基-乙胺嘧啶衍生物3a（TAB）（一种有效的选择性卡氏肺孢子虫DHFR抑制剂）作为前导优化研究的起点。分子建模研究得到了最近对TAB结合的Carinii DHFR-NADPH三元复合物晶体结构测定的证实，预测对铅抑制剂乙酰氧基残基的修饰可利用活性位点附近的结合机会由残基Ile33，Lys37和Leu72结合。预测用给电子基团和吸电子基团取代苄基部分可探测与卡氏疟原虫唯一的氨基酸Phe69的面缘相互作用。新的三氮烯10a-v和12a-f是通过将氨基乙胺的四氟硼酸重氮盐6b与取代的苄胺或苯乙胺偶联而制得的。在新的抗卡氏疟原虫DHFR抑制剂中，最有效的是萘基甲基取代的三氮烯10t（IC（50）：0.053 microM），但对大鼠肝脏DHFR的效价更大幅度的升高导致选择性降低（比率为大鼠肝脏DHFR IC（50）/卡氏毕赤酵母DHFR IC（50）：5.36）与原始铅结构3a的比率（大鼠肝脏DHFR

  DOI：

  10.1021/jm0108698
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-(4-吡啶基甲基烯)氨基]乙醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(吡啶-4-基甲基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。34.卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的三氮烯基取代的乙胺嘧啶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  选择了三氮烯基-乙胺嘧啶衍生物3a（TAB）（一种有效的选择性卡氏肺孢子虫DHFR抑制剂）作为前导优化研究的起点。分子建模研究得到了最近对TAB结合的Carinii DHFR-NADPH三元复合物晶体结构测定的证实，预测对铅抑制剂乙酰氧基残基的修饰可利用活性位点附近的结合机会由残基Ile33，Lys37和Leu72结合。预测用给电子基团和吸电子基团取代苄基部分可探测与卡氏疟原虫唯一的氨基酸Phe69的面缘相互作用。新的三氮烯10a-v和12a-f是通过将氨基乙胺的四氟硼酸重氮盐6b与取代的苄胺或苯乙胺偶联而制得的。在新的抗卡氏疟原虫DHFR抑制剂中，最有效的是萘基甲基取代的三氮烯10t（IC（50）：0.053 microM），但对大鼠肝脏DHFR的效价更大幅度的升高导致选择性降低（比率为大鼠肝脏DHFR IC（50）/卡氏毕赤酵母DHFR IC（50）：5.36）与原始铅结构3a的比率（大鼠肝脏DHFR

  DOI：

  10.1021/jm0108698

文献信息

• 新規リゾホスファチジン酸誘導体
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2021080183A

  公开（公告）日：2021-05-27

  【課題】本発明は、ＬＰＡ４受容体を特異的に作動する化合物、及びそれを含有する医薬組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、ＬＰＡ４受容体のアゴニスト作用を有し、ＬＰＡ４受容体が関与する血管形成異常を伴う疾患、又は血管障害に伴う疾患、或いはそれに伴う症状の予防及び／又は治療に有用である、新規リゾホスファチジン酸誘導体に関する。また、本発明は、当該リゾホスファチジン酸誘導体を含有する医薬組成物にも関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物，对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
• Discovery of benzimidazole analogs as a novel interleukin-5 inhibitors
  作者：Pulla Reddy Boggu、Youngsoo Kim、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111574

  日期：2019.11

  A series of novel hydroxyethylaminomethylbenzimidazole analogs 5a-y were synthesized and evaluated for their IL-5 inhibitory activity using pro-B Y16 cell line. Among them, 2-(((4-(cyclohexylmethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol (5e, 94.3% inhibition at 30 μM, IC50 = 3.5 μM, cLogP = 4.132) and 3-cyclohexyl-2-(((4-(cyclohexylmethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino) propan-1-ol

  合成了一系列新颖的羟乙基氨基甲基苯并咪唑类似物5a-y，并使用pro-B Y16细胞系评估了它们的IL-5抑制活性。其中，2-（（（（4-（环己基甲氧基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）甲基]氨基）氨基）丁丹-1-醇（5e， 30μM时94.3％抑制，IC 50  = 3.5 μM，cLogP = 4.132）和3-环己基-2-（（（（4-（环己基甲氧基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）甲基]氨基）氨基）丙-1-醇（5k， 94.7％抑制30μM时，IC 50 ＝5.0μM，cLogP ＝ 6.253）显示出最有效的抑制活性。SAR的基本特征（图5）表明，苯并咪唑环可被苯并咪唑环取代，以保持抑制活性。另外，羟乙基氨基甲基基团适合IL-5抑制活性。而且，碳上的疏水取代基在这些类似物的IL-5抑制活性中起重要作用。但是，N-取代的类似物没有改善抑制活性。此外，用正常的B淋巴母细胞对
• [EN] (HETERO)ARYLALKYLAMINO-PYRAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'(HÉTÉRO)ARYLALKYLAMINO-PYRAZOLOPYRIDAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018219927A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to (hetero)arylalkylamino-pyrazolopyridazine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ 1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the Noradrenaline transporter (NET), to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ 1亚基，和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）具有双重药理活性的（杂）芳基烷基氨基吡唑吡啶嘧啶衍生物，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• Synthetic Amebicides. I. Heterocyclic 2,2-Dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-substituted Acetamides¹
  作者：Edward F. Elslager、Elinor L. Benton、Franklin W. Short、Frank H. Tendick

  DOI：10.1021/ja01595a052

  日期：1956.7