N-(4-chlorophenyl)-N'-(2-pyridyl) thiourea | 53385-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N'-(2-pyridyl) thiourea
• 英文别名: N-(2-pyridyl)-N'-(4-chlorophenyl)thiourea；1-(4-chloro-phenyl)-3-pyridin-2-yl-thiourea；N-(4-chloro-phenyl)-N'-[2]pyridyl-thiourea；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-[2]pyridyl-thioharnstoff；N,N'-α-Pyridyl-p-chlorphenylthioharnstoff；N-(4-Chlorphenyl)-N'-(2'-pyridyl)-thiocarbamid；Thiourea, N-(4-chlorophenyl)-N'-2-pyridinyl-；1-(4-chlorophenyl)-3-pyridin-2-ylthiourea
• CAS: 53385-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃S
• mdl: MFCD00023431
• 分子量: 263.75
• InChiKey: NQGQESLZYNUKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N'-(2-pyridyl) thiourea 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到6-chloro-N-(pyridin-2-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  高价碘促进区域选择性氧化 CH 官能化：N-(吡啶-2-基)苯并[d]噻唑-2-胺的合成

  摘要：

  通过使用苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）作为氧化剂的氧化 C-S 键形成策略，从简单的杂芳基硫脲方便地合成了具有生物活性的 N-（吡啶-2-基）苯并[d]噻唑-2-胺. 该协议具有无金属方法、广泛的底物、较短的反应时间和简单的产品纯化程序。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501202
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-吡啶基二硫代氨基甲酸酯 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAZAVOVA I. M.; DUBENKO R. G.; PELKIS P. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 195-199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine(III)-Mediated Solvent-Free, Regioselective Synthesis of 3,4-Disubstituted 5-Imino-1,2,4-thiadiazoles and 2-Aminobenzo[<i>d</i> ]thiazoles
  作者：Nagaraju Tumula、Radha Krishna Palakodety、Sridhar Balasubramanian、Mangarao Nakka

  DOI：10.1002/adsc.201800353

  日期：2018.8.6

  A convenient approach for the synthesis of 3,4‐disubstituted 5‐imino‐1,2,4‐thiadiazoles and 2‐aminobenzo[d]thiazoles has been developed using phenyliodine diacetate (PIDA). This approach involves a metal‐free oxidative C−N, N−S and C−S bond formations under neat conditions. High regioselectivity, solvent‐free conditions, short reaction time and broad functional group compatibility are the notable features

  使用苯基乙酸二乙酸酯（PIDA）已开发出一种方便的合成3,4-二取代的5-亚氨基-1,2,4-噻二唑和2-氨基苯并[ d ]噻唑的方法。该方法涉及在纯净条件下形成无金属的氧化性C-N，N-S和C-S键。高区域选择性，无溶剂条件，较短的反应时间和广泛的官能团相容性是本报告的显着特征。
• Solvent-Free Synthesis of Heterocyclic Thioureas Using Microwave Technology
  作者：Jian-Ping Li、Qian-Fu Luo、Yu-Lu Wang、Hong Wang

  DOI：10.1002/jccs.200100013

  日期：2001.2

  A new and rapid solvent-free synthesis of heterocyclic thioureas in a microwave oven has been reported for the first time. Nine heterocyclic thioureas that possess biological activity have been synthesized. The reaction time is short (2–4.5 min) and gives excellent yields (82.9–95.5%).

  首次报道了一种在微波炉中快速无溶剂合成杂环硫脲的方法。已经合成了九种具有生物活性的杂环硫脲。反应时间短（2-4.5 分钟），产率高（82.9-95.5%）。
• Anticonvulsant activity and succinate dehydrogenase inhibitory property of new substituted thiobarbiturates
  作者：Anjali Dhasmana、J. P. Barthwal、B. R. Pandey、B. Ali、K. P. Bhargava、S. S. Parmar

  DOI：10.1002/jhet.5570180341

  日期：1981.5

  Eight 1-aryl-3-(2-pyridyl)thiobarbiturates were synthesized and evaluated for their anticonvulsant property and their ability to inhibit succinate dehydrogenase activity of rat brain homogenates. These substituted thiobarbiturates (100 mg./kg., i.p.) provided 20–60% protection against pentylenetetrazol-induced convulsions in albino mice. Low toxicity of these compounds was reflected by their high approximate

  合成了八种1-芳基-3-（2-吡啶基）硫代巴比妥酸酯，并评估了它们的抗惊厥性质以及它们抑制大鼠脑匀浆中琥珀酸脱氢酶活性的能力。这些取代的硫代巴比妥酸酯（100 mg./kg。，腹腔注射）在白化病小鼠中提供了20-60％的保护，防止戊四氮诱发的惊厥。这些化合物的低毒性通过其较高的大约LD 50值反映出来，该值在500-1000 mg./kg的范围内。所有取代的硫代巴比妥酸酯（Im M）均可抑制体外琥珀酸脱氢酶的活性，其抑制程度为10％至72％。
• <i>In Vitro</i> Genotoxic and Antigenotoxic Effects of Ten Novel Synthesized 4‐Thiazolidinone Derivatives
  作者：Burak Alaylar、Medine Güllüce、Kadir Turhan、Taha Y. Koç、Mehmet Karadayı、F. Tülay Tuğcu、Mine Isaoglu

  DOI：10.1002/cbdv.202300896

  日期：2023.9

  represent an important class of heterocyclic compounds, are of great interest today with their diverse bioactivities. In this study, ten novel 4-TZD derivatives (C1–C10) were synthesized, characterized by spectroscopic techniques, and their genotoxic, and antigenotoxic properties were investigated in vitro using the Ames Salmonella/microsome mutagenicity assay in the concentration range of 0.2–1.0 mM/plate

  杂环化合物存在于多种药物分子和生物活性天然产物中。4-噻唑烷酮 (4-TZD) 是一类重要的杂环化合物，因其多样化的生物活性而备受关注。在这项研究中，合成了十种新型4-TZD衍生物（ C1 - C10 ），通过光谱技术进行表征，并使用艾姆斯沙门氏菌/微粒体诱变试验在0.2-1.0浓度范围内体外研究了它们的基因毒性和抗原毒性特性。毫米/板。结果显示，在测试的最高浓度下，没有任何化合物对三种不同的鼠伤寒沙门氏菌菌株具有诱变性。此外，在我们的研究中，C1、C4、C6和C9在相对较高剂量下对诱变剂诱导的 DNA 损伤表现出显着的（从中度到强的）抗原毒性作用。其中，C4对9-氨基吖啶(9-AA)诱导的回复突变菌落数的抑制作用最强，1.0 mM/板的最大抑制率为47.9%。因此，本研究初步了解了十种可能表现出多种生物活性的新型合成 4-TZD 化合物的使用安全性。此外，一些衍生物显着的体外抗突变活性增
• Mohamed; Hassan; Ibrahim, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 8, p. 592 - 595
  作者：Mohamed、Hassan、Ibrahim、Semida、Mourad

  DOI：——

  日期：——