2-(吲哚甲基)四氢吡喃 | 43216-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-(吲哚甲基)四氢吡喃
• 英文名称: 2-iodomethyltetrahydropyran
• 英文别名: 2-(1-iodomethyl)tetrahydropyran；2-iodomethyltetrahydro-2H-pyran；2-iodomethyl-tetrahydro-pyran；2-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran；2-(Iodomethyl)tetrahydropyran；2-(iodomethyl)oxane
• CAS: 43216-12-2
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: CEPXWUHXEXKVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-64 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330+P313,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吲哚甲基)四氢吡喃 在 indium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到5-己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  铟金属促进的超声加速手性烯丙基醇的合成

  摘要：

  2-碘甲基-O-异丙基乙缩醛在超声波下在甲醇中通过铟金属顺利进行β-消除反应，以高收率和高选择性提供相应的烯丙基醇。该方法既耐受酸和碱不稳定的官能团和保护基，又耐受分子中存在的游离羟基。提高的产量和提高的速率是超声获得的显着特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00736-1
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 18-冠醚-6 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(吲哚甲基)四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  合成环状卤代醚和卤代内酯的简便方法

  摘要：

  卤素盐的氧化，米在合适的羟基或羧基的烯烃引线容易以高产率生产halogenolactones的环状halogenoethers的18-冠-6的存在下和氯过苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/c39840001070

文献信息

• Micelle enabled C(sp²)–C(sp³) cross-electrophile coupling in water <i>via</i> synergistic nickel and copper catalysis
  作者：Ning Ye、Bin Wu、Kangming Zhao、Xiaobin Ge、Yu Zheng、Xiaodong Shen、Lei Shi、Margery Cortes-Clerget、Morgan Louis Regnier、Michael Parmentier、Fabrice Gallou

  DOI：10.1039/d1cc02885e

  日期：——

  A robust and sustainable C(sp²)–C(sp³) cross-electrophile coupling was developed via nickel/copper synergistic catalysis under micellar conditions.

  通过镍/铜协同催化在胶束条件下开发了稳健且可持续的C(sp²)–C(sp³)交叉电愿偶联。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GALENEA CORP

  公开号：WO2011019738A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  吲哚化合物已被披露。还披露了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AND THEIR USE FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013107761A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• Bradykin B1receptor antagonists
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：US20030229092A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bradykinin B 1 -receptor antagonists of formula 1 are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。
• A Practical Procedure for Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Sterically Hindered Aryl-Grignard Reagents with Primary Alkyl Halides
  作者：Chang-Liang Sun、Helga Krause、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/adsc.201301089

  日期：2014.4.14

  Although iron‐catalyzed cross‐coupling reactions of arylmagnesium halides with alkyl halides are well established and proceed effectively under a variety of experimental conditions, they often find limitations when working with sterically hindered aryl‐Grignard reagents. Outlined in this paper is a practical solution that allows this gap in coverage to be filled. Specifically, it is shown that bis

  尽管已经建立了芳基卤化镁与烷基卤化物的铁催化交叉偶联反应，并且可以在各种实验条件下有效地进行，但在使用位阻芳基格氏试剂时，它们经常会发现局限性。本文概述的是一种实用的解决方案，可以弥补覆盖范围中的这一空白。具体地，表明双（二乙基膦基）乙烷（depe）对Fe（+2）产生了有效的配位环境。这种可商购的配体足够纤细，即使邻位，邻位也不会干扰铁中心的负载-二取代的芳基卤化镁，但能够防止所得的有机铁物质过早还原偶联，这似乎也不是碱性的。该反应与各种极性官能团以及含有β-杂原子取代基的底物兼容。而且，该方法甚至允许包埋的新戊基亲电子试剂与溴化间苯二甲酸镁一样大，而供体芳基化，而仲烷基卤化物趋于消除。