2-chloro-N-(3-(4-fluorophenyl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide | 1222831-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-(4-fluorophenyl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[3-(4-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-ylidene]benzamide
• CAS: 1222831-64-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClFN₂OS
• 分子量: 346.812
• InChiKey: NGULZSAGYPBLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.3-Dichlor-<3.3'-azo-n-pentan> 、 2-chloro-N-(3-(4-fluorophenyl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide 在 氯化锑(V) 、 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以67%的产率得到2-chloro-N-(3,3-diethyl-4-(4-fluorophenyl)-3a-methyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-d]thiazol-5(6aH)-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  New Substituted Thiazol-2-ylidene-benzamides and Their Reaction with 1-Aza-2-azoniaallene Salts. Synthesis and anti-HIV Activity

  摘要：

  一系列N-(3-(取代烷基或卤代苯基)-4-甲基噻唑-2(3H)-基)-取代烷基或卤代苯甲酰胺21-40通过对应的1-(取代烷基或卤代苯甲酰)-3-(取代卤代苯基)硫脲1-20的碱催化环化反应制备。通过将化合物45与反应性累烯中间体42a-d进行环加成反应合成了取代吡唑并[4,3-d]噻唑-5(6aH)-基)苯甲酰胺45a-d。评估所有化合物对MT-4中HIV-1和HIV-2的复制的抗病毒活性。化合物35和39对HIV-2 ROD株显示了IC50值分别为2.02 μg/mL和0.40 μg/mL，CC50值分别为≥104.00 μg/mL和>125.00 μg/mL，因此选择性指数分别为≥52和>313。根据化合物35和39的化学结构，这些分子可能作为非核苷逆转录酶抑制剂。然而，观察到限于HIV-2的抗逆转录病毒活性是异常的。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0512
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorobenzoyl)-3-(4-fluorophenyl)thiourea 、 溴丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到2-chloro-N-(3-(4-fluorophenyl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-（取代氟苯并亚氨基）-3-（取代氟苯基）-4-甲基-1,3-噻唑啉的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过碱催化相应的1-（氟苯甲酰基）-3-的环化反应，合成了几种2-（取代氟苯甲酰亚氨基）-3-（取代氟苯基）-4-甲基-1,3-噻唑啉（2a–t）。 （氟苯基）硫脲（1a–t）与2-溴丙酮在水性介质中。通过光谱和元素分析证实了合成化合物的结构。使用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌，铜绿假单胞菌）对所有合成的化合物的体外抗菌活性进行了评估。）。确定了活性最高的化合物的最小抑菌浓度（MIC）。还确定了对五种真菌物种（米根霉，尖镰孢，土曲霉，黑曲霉和烟曲霉）的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.11.005

文献信息

• Distinctive inhibition of alkaline phosphatase isozymes by thiazol‐2‐ylidene‐benzamide derivatives: Functional insights into their anticancer role
  作者：Syeda Abida Ejaz、Aamer Saeed、Syed Jawad Ali Shah、Abdul Hameed、Joanna Lecka、Jean Sévigny、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1002/jcb.26692

  日期：2018.8

  observed between the enzyme inhibition profile and cytotoxic data. The compounds exhibiting maximum anticancer potential also induced maximum apoptosis in the respective cell lines. Furthermore, the DNA interaction studies exhibited the non-covalent mode of interaction with the herring sperm-DNA. Molecular docking studies also supported the in vitro inhibitory activity of potent compounds. Our findings

  近年来，已经证实碱性磷酸酶（AP）同工酶在诸如乳癌，肝癌，肾癌和骨癌等赘生性疾病的病因中的作用，因此它们成为发现抗癌药物的新靶标。在这项研究中，对噻唑-2-亚甲基-苯甲酰胺的不同衍生物进行了抑制碱性磷酸酶（AP）同工酶的潜力的评估。与婴儿仓鼠肾脏BHK-21的正常细胞相比，使用人乳腺癌（MCF-7），骨髓癌（K-562）和宫颈癌（HeLa）细胞系评估了它们的抗癌潜力。结果表明，与其他衍生物相比，化合物2i，2e和2a对人体组织的非特异性碱性磷酸酶（h-TNAP）具有更高的敏感性。其中，2″-氯-N-（3-（4' 发现-氟苯基）-4-甲基噻唑-2（3H）-亚烷基）苯甲酰胺（2e）是h-TNAP的最有效和选择性抑制剂，IC50值为0.079±0.002μM。此外，在酶抑制谱和细胞毒性数据之间观察到显着的相关性。表现出最大抗癌潜力的化合物还在各自的细胞系中诱导最大的细胞凋亡。此外，DNA相互作用