2-(呋喃-2-基)-4-甲氧基-2,3-二氢吡喃-6-酮 | 78440-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 2-(呋喃-2-基)-4-甲氧基-2,3-二氢吡喃-6-酮
• 英文名称: 5,6-dihydro-6-(furan-2-yl)-4-methoxy-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-methoxy-6-(2-furyl)-5,6-dihydro-2-pyrone；NCI 23869；6-(Furan-2-yl)-4-methoxy-5,6-dihydro-2h-pyran-2-one；2-(furan-2-yl)-4-methoxy-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 78440-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: JDDJJFBCPKHYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 ethyl γ-bromo-β-methoxy-cis-crotonate 在 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到2-(呋喃-2-基)-4-甲氧基-2,3-二氢吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  油桃酮的合成

  摘要：

  通过将二甲基丙二酰二氯与反式-4-甲基-3-氧代-4-己酸乙酯缩合，然后水解，脱羧和甲基化所得的3-甲基，可实现合成抗菌真菌代谢物油桃吡喃酮（1）的全合成途径。-4-羟基-5-乙氧基-6-（反式-1-甲基-1-丙烯基）-2-吡喃酮。由于没有进行通过γ​​-溴-β-甲氧基巴豆酸乙酯的Reformatsky反应制备的6-取代的4-甲氧基-5,6-二氢-2-吡喃酮脱氢的替代方案的探索，因此没有被探索。似乎对油桃吡喃酮及其类似物的制备具有普遍适用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180227

文献信息

• Synthesis of β-Methoxyacrylate Natural Products Based on Box-PdII-Catalyzed Intermolecular Methoxycarbonylation of Alkynoles
  作者：Satoshi Motodate、Takuya Kobayashi、Mikio Fujii、Tomoyuki Mochida、Taichi Kusakabe、Shigeki Katoh、Hiroyuki Akita、Keisuke Kato

  DOI：10.1002/asia.201000292

  日期：——

  5‐membered lactones 3p, 3q, 16 were obtained in moderate yields. The one‐pot synthesis of kawa lactones 3a, 3r, 3s and formal synthesis of dihydroxycystothiazole A and dihydroxycystothiazole C are presented. To elucidate the stereochemistry of (+)‐annularin G and (−)‐annularin H, the first asymmetric syntheses of these natural products were achieved.

  双（恶唑啉）钯（II）催化高炔丙醇的羰基化反应，得到无环甲氧基丙烯酸酯2和6元内酯3a，3b，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k。在炔丙醇的情况下，以中等收率获得了五元内酯3p，3q，16。一锅合成川内酯3a，3r，3s并给出了二羟基巯基噻唑A和二羟基巯基噻唑C的正式合成。为了阐明（+）-环戊素G和（-）-环丙素H的立体化学，实现了这些天然产物的第一个不对称合成。