N-(2-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzamide | 6011-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzamide
• 英文别名: 2-Methoxy-N-<2.4.6-trimethyl-benzoyl>-anilin；2-Methoxy-N-(2.4.6-trimethyl-benzoyl)-anilin
• CAS: 6011-97-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• mdl: MFCD07612881
• 分子量: 269.343
• InChiKey: AYLQDRSKKXBXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzamide 、 五(二甲氨基)钽(V) 以 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到mono(N-(2-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzamidate)tetrakis(dimethylamido)tantalum
  参考文献：
  名称：

  Ta（V）络合的易于组装的模块化N，O螯合配体：N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺在氢氨基烷基化中配体作用的比较研究

  摘要：

  研究了结构相关的N，O螯合配体与其他杂原子（N，O，P，S）对原位生成的钽配合物对胺的加氢氨基烷基化反应活性的影响。通过评价这些N，O-螯合系统对N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺底物的催化能力来探测反应性。用在氮上带有邻甲氧基苯基的酰胺配体观察到增强的反应性。发现4-甲氧基-N-甲基苯胺比N更易于通过氢氨基烷基化进行C–H官能化-甲基苯胺。不容许使用相关的底物2-甲氧基-N-甲基苯胺，而是观察到C（sp 3）-O键断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.070
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-2,4,6-trimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ta（V）络合的易于组装的模块化N，O螯合配体：N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺在氢氨基烷基化中配体作用的比较研究

  摘要：

  研究了结构相关的N，O螯合配体与其他杂原子（N，O，P，S）对原位生成的钽配合物对胺的加氢氨基烷基化反应活性的影响。通过评价这些N，O-螯合系统对N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺底物的催化能力来探测反应性。用在氮上带有邻甲氧基苯基的酰胺配体观察到增强的反应性。发现4-甲氧基-N-甲基苯胺比N更易于通过氢氨基烷基化进行C–H官能化-甲基苯胺。不容许使用相关的底物2-甲氧基-N-甲基苯胺，而是观察到C（sp 3）-O键断裂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.070

文献信息

• Easily assembled, modular N,O-chelating ligands for Ta(V) complexation: a comparative study of ligand effects in hydroaminoalkylation with N-methylaniline and 4-methoxy-N-methylaniline
  作者：Pierre Garcia、Philippa R. Payne、Eugene Chong、Ruth L. Webster、Benedict J. Barron、Andrew C. Behrle、Joseph A.R. Schmidt、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.070

  日期：2013.7

  The influence of structurally related N,O-chelating ligands with additional heteroatoms (N, O, P, S) on the reactivity of in situ generated tantalum complexes for the hydroaminoalkylation of amines has been explored. Reactivity was probed by evaluating the catalytic ability of these N,O-chelating systems with N-methylaniline and 4-methoxy-N-methylaniline substrates. Enhanced reactivity is observed

  研究了结构相关的N，O螯合配体与其他杂原子（N，O，P，S）对原位生成的钽配合物对胺的加氢氨基烷基化反应活性的影响。通过评价这些N，O-螯合系统对N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺底物的催化能力来探测反应性。用在氮上带有邻甲氧基苯基的酰胺配体观察到增强的反应性。发现4-甲氧基-N-甲基苯胺比N更易于通过氢氨基烷基化进行C–H官能化-甲基苯胺。不容许使用相关的底物2-甲氧基-N-甲基苯胺，而是观察到C（sp 3）-O键断裂。