2-(呋喃-3-基)苯胺 | 852285-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(呋喃-3-基)苯胺
• 英文名称: 2-(furan-3-yl)aniline
• 英文别名: 2-Furan-3-yl-aniline
• CAS: 852285-89-3
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: APJLSXSTHCPILQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(呋喃-3-基)苯胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)naphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  电化学驱动的 [4+2] 苯并环化：多环（杂）芳族化合物的合成

  摘要：

  开发了一种绿色且经济的电化学方案，通过联芳基重氮盐与炔烃的 [4+2] 苯并环化反应合成多环（杂）芳族化合物。该协议具有广泛的底物范围。这些反应不需要重氮试剂，而是可以从苯胺开始，并且可以在一锅中进行。此外，通过使用电化学流动池实现的易于访问的放大合成证明了该协议的合成潜力。

  DOI：

  10.1039/d2cc06552e
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃硼酸 、 2-碘苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74 %的产率得到2-(呋喃-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳香族叠氮亚胺中光诱导级联电环化的氧化控制以获得复杂的稠合咪唑或吡唑

  摘要：

  芳香族叠氮亚胺中两个 6π 电子六中心和五中心电环化的光诱导级联受到氧化控制，产生复杂的稠合苯并咪唑或吲唑。苯并咪唑的形成是通过前所未有的碳氮邻亚氨基芳基 1,2-转变而发生的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00361
• 作为试剂：
  描述：

  5-氰基-呋喃-2-甲酸 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 在 2-(呋喃-3-基)苯胺 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.92h， 以yielded the title compound as a light tan solid (23 mg, 12%)的产率得到2-(呋喃-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of C-FMS kinase

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中A为苯基，萘基或联苯基，每个基团可以选用一个或多个-C1-6烷基，氨基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，磺酰胺基烷基，鸟氨酸烷基，杂环芳基，卤素，羟基，—CF3，烷氧基，芳基，芳基烷基，杂芳基，氧杂芳基，芳氧基，芳基烷氧基，—OCF3，—OCO-烷基，—CORA，—CN，—C（NH）NH2，—COORa，—CONRaRb，—N（Ra）CORb，—NO2，—SO2Ra，—SO3Ra或—SO2NRaRb；或者5-至7-成员的单环或8-至10-成员的双环杂芳环，其中含有1-4个来自N、O或S的杂原子，每个环可以选用一个或多个-C1-6烷基，氨基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，磺酰胺基烷基，鸟氨酸烷基，杂环芳基，卤素，羟基，—CF3，烷氧基，芳基，芳基烷基，杂芳基，氧杂芳基，芳氧基，芳基烷氧基，—OCF3，—OCO-烷基，—CORa，—CN，—C（NH）NH2，—COORa，—CONRaRb，—N（Ra）CORb，—NO2，—SO2Ra，—SO3Ra或—SO2NRaRb；R1为—H，芳基，—CORa，—CORa，—COORa，—CONRaRb，—SO2Ra或—SO2NRaRb；X为—CO—，—C（═NH）—，—CS—，—CON（Ra）—，—CS（NRa）—，—SO2—或—CRaRb—；Y为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或直接连接；R2为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基，每个基团可以选用一个或多个卤素；W为苯基，萘基或联苯基，每个基团可以选用一个或多个C1-4烷基，氨基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，卤素，羟基，—CF3，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，—OCF3，—CORa，—CN，—C（NH）NH2，—COORa，—CONRaRb，—NHCORaRb，—NHSO2Ra，—NO2，—SORa，—SO3Ra或—SO2NRaRb；或者5-至6-成员的单环或8-至10-成员的双环杂环或杂芳环，其中含有1-4个来自N、O或S的杂原子，每个环可以选用一个或多个-C1-6烷基，氨基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，杂环芳基，卤素，羟基，—CF3，烷氧基，芳基，芳基烷基，杂芳基，氧杂芳基，芳氧基，芳基烷氧基，—OCF3，—OCO-烷基，—OCO-烷基氨基，—OCO-烷基酰胺基，CORa，—CN，—C（NH）NH2，—COORa，—CONRaRb，—N（Ra）CORb，—NO2，—SO2Ra，—SO3Ra或—SO2NRaRb；以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US20050113566A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Relay Catalytic Branching Cascade: A Technique to Access Diverse Molecular Scaffolds
  作者：Nitin T. Patil、Valmik S. Shinde、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/anie.201208738

  日期：2013.2.18

  Skeletal diversity: The reactions of alkynoic acids (A, common type of substrates) with various scaffold‐building agents (B) under gold catalysis produce a series of multifunctional polyheterocyclic structures (see scheme). The approach enables the preparation of compound libraries with high skeletal diversity.

  骨骼多样性：在金催化下，炔酸（A，常见的底物类型）与各种支架构建剂（B）的反应产生了一系列多功能的多杂环结构（参见方案）。该方法能够制备具有高骨架多样性的化合物文库。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Visible-light-induced regioselective synthesis of polyheteroaromatic compounds
  作者：Tanmay Chatterjee、Myung Gil Choi、Jun Kim、Suk-Kyu Chang、Eun Jin Cho

  DOI：10.1039/c6cc00562d

  日期：——

  A method for visible-light-induced synthesis of heteroaryl-substituted polyheteroaromatics was developed.

  一种可见光诱导合成杂芳基取代的多杂芳烃的方法已经开发出来。