5-propyl-2,4-thiazolidinone | 3805-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-propyl-2,4-thiazolidinone
• 英文别名: 5-propyl-thiazolidine-2,4-dione；5-propyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione；5-n-Propyl-1,3-thiazolidin-2,4-dion；5-Propyl-2,4-diketothiazolidin；5-Propyl-thiazolidindion-(2,4)；5-Propyl-thiazolidin-2,4-dion；5-(Propyl)-2,4-thiazolidinedione
• CAS: 3805-25-2
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: ZTOYVUPKRWUHDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  298.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propyl-2,4-thiazolidinone 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.42h， 生成 2-(4-hydroxy-2-oxo-5-propyl-1,3-thiazolidin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-propyl-thiazol-4-one 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到5-propyl-2,4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Thiazolidinylalkylene piperazine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04367335A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  Piperazinyl derivatives containing a 3-alkylene-2,4-thiazolidinedione heterocyclic component with relatively selective psychotropic properties are disclosed. The compound 3-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,4-thiazolidinedione which has selective anxiolytic activity constitutes a typical embodiment of the invention.

  本发明公开了含有3-烷基-2,4-噻唑烷二酮杂环组分的哌嗪衍生物，具有相对选择性的精神药理特性。化合物3-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,4-噻唑烷二酮，具有选择性的抗焦虑活性，是本发明的一个典型实施例。
• AMIDE OR UREA CONTAINING BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150158856A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• SULFONYL CONTAINING BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140011799A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)的化合物：如规范中所定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• KETONE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239879A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicament.

  本发明提供了式(I)所定义的化合物以及包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可以用作药物。