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(3R,5S)-3-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]trioxolane | 107245-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,5S)-3-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]trioxolane
英文别名
——
(3R,5S)-3-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]trioxolane化学式
CAS
107245-94-3
化学式
C15H13ClO4
mdl
——
分子量
292.719
InChiKey
GNOIDHAHTXJJPT-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    410.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)oxirane氧气四氰基乙烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到(3R,5S)-3-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]trioxolane
    参考文献:
    名称:
    通过四氰基乙烯的电子给体-受体配合物的辐射对2,3-二芳基氧杂环丁烷进行立体选择性氧化
    摘要:
    在氧气存在下,用2,3-二芳基氧杂烷与四氰基乙烯(TCNE)的电子供体-受体配合物进行辐照时,立体选择性地形成了顺式三氧杂环戊烷。TCNE的非立体选择性[3 + 2]环加成反应与三氧戊环的形成竞争。
    DOI:
    10.1039/c39860001577
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文献信息

  • Organic photochemistry. 77. Simultaneous capture of two distinct radical-ion intermediates generated from the EDA complexes of three-membered compounds with TCNE by photoexcitation and in the dark
    作者:Tsutomu Miyashi、Masaki Kamata、Toshio Mukai
    DOI:10.1021/ja00243a035
    日期:1987.4
    Irradiation of the electron donor-acceptor (EDA) complexes of 2,2-diaryl-1-methylenecyclopropanes, 1,1,2,2-tetraarylcyclopropanes, 2,3-diaryloxiranes, or 2,3-diarylaziridines with tetracyanoethylene (TCNE) under aerated conditions involved oxygenation and/or the (3 + 2) cycloaddition with TCNE. The same oxygenation took place in the dark when the EDA complexes of 2,2-diaryl-1-methylenecyclopropanes
    2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷、1,1,2,2-四芳基环丙烷、2,3-二芳基环氧乙烷或 2,3-二芳基氮丙啶与四氰基乙烯 (TCNE) 的电子供体-受体 (EDA) 配合物的辐照曝气条件涉及氧化和/或与 TCNE 的 (3 + 2) 环加成。当 2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷或 1,1,2,2-四芳基环丙烷与 TCNE 的 EDA 配合物在氧饱和溶剂中简单搅拌时,同样的氧化发生在黑暗中。随着溶剂极性和供体底物的给电子性质的增加,氧化发生得更有效。用作猝灭剂的 1,2,4,5-四甲氧基苯 (TMB) 有效地抑制了氧化,但根本没有抑制 (3 + 2) 环加成。
  • Stereoselective oxygenation of 2,3-diaryloxiranes by irradiation of electron donor–acceptor complexes of tetracyanoethylene
    作者:Tsutomu Miyashi、Masaki Kamata、Toshio Mukai
    DOI:10.1039/c39860001577
    日期:——
    On irradiation of the electron donor–acceptor complexes of 2,3-diaryloxiranes with tetracyanoethylene (TCNE) in the presence of oxygen, cis-trioxolanes are formed stereoselectively; a nonstereoselective [3 + 2]cycloaddition with TCNE competes with trioxolane formation.
    在氧气存在下,用2,3-二芳基氧杂烷与四氰基乙烯(TCNE)的电子供体-受体配合物进行辐照时,立体选择性地形成了顺式三氧杂环戊烷。TCNE的非立体选择性[3 + 2]环加成反应与三氧戊环的形成竞争。
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