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6-chloro-N-(3-methoxy-phenyl)-nicotinamide | 224817-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N-(3-methoxy-phenyl)-nicotinamide
英文别名
6-chloro-N-(3-methoxyphenyl)nicotinamide;6-chloro-N-(3-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
6-chloro-N-(3-methoxy-phenyl)-nicotinamide化学式
CAS
224817-08-7
化学式
C13H11ClN2O2
mdl
MFCD07799131
分子量
262.696
InChiKey
ASXCWGAHQLUQBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-N-(3-methoxy-phenyl)-nicotinamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 6-(3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-N-methyl-N-(3-methoxyphenyl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    SAR Based Design of Nicotinamides as a Novel Class of Androgen Receptor Antagonists for Prostate Cancer
    摘要:
    Molecular knowledge of pure antagonism and systematic SAR study offered a direction for structural optimization of DIMN to provide nicotinamides as a novel series of AR antagonists. Nicotinamides with extended linear scaffold bearing sterically bulky alkoxy groups on isoquinoline end were synthesized for H12 displacement AR binding affinity and molecular basis of antiandrogenic effect establish the optimized derivatives, 7au and 7bb, as promising candidates of second generation AR antagonists for advanced prostate cancer.
    DOI:
    10.1021/jm3014103
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC AMINOBERBAMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种具有化学式I的新型贝巴明衍生物或其药用盐,以及制备该衍生物的方法,包括所述化合物的药物组合物及其在制造抗肿瘤药物中的应用。
    公开号:
    US20130178470A1
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文献信息

  • Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
    申请人:Bolin David Robert
    公开号:US20100113782A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Provided herein are compounds of the formula (I): were R1 is phenyl, R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, X is carbon on nitrogen, and R3 is isoquinoline, -amino, or a 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are active as DGAT inhibitors and therefore find uses in treatment of diseases associated with abnormal metabolism of triglicerides such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了化合物的公式(I):其中R1为苯基,R2为氢、卤素或低碳烷基,X为碳或氮,R3为异喹啉基、氨基或含有4至6个成员的杂环烷基环,并且其药学上可接受的盐,这些化合物作为DGAT抑制剂具有活性,因此可用于治疗与三酸甘油酯异常代谢相关的疾病,例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
  • HETEROCYCLIC AMINOBERBAMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
    申请人:Xu Rongzhen
    公开号:US20130178470A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention relates to a novel berbamine derivative of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparation of the same, a pharmaceutical composition comprising said compound and its use in manufacture of an antitumor medicament.
    本发明涉及一种具有化学式I的新型贝巴明衍生物或其药用盐,以及制备该衍生物的方法,包括所述化合物的药物组合物及其在制造抗肿瘤药物中的应用。
  • BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
    申请人:Galley Guido
    公开号:US20090036420A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法,其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义,并且包括药学上可接受的酸盐。
  • Substituted pyridine compounds and methods of use
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20020035094A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Selected novel substituted pyridine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    选定的新型取代吡啶化合物对于预防和治疗疾病,例如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病以及其他疾病,例如疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制备药物组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他不适症状或情况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
    申请人:Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08324385B2
    公开(公告)日:2012-12-04
    Provided herein are compounds of the formula (I): were RI is phenyl, R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, X is carbon on nitrogen, and R3 is isoquinoline, -amino, or a -4- to 6-membered heterocycloalkyl ring and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are active as DGAT inhibitors and therefore find uses in treatment of diseases associated with abnormal metabolism of trigliceride. such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了式(I)的化合物:其中RI是苯基,R2是氢,卤素或低碳基,X是碳或氮,R3是异喹啉,-氨基或-4-至6-成员杂环烷基环,以及其药学上可接受的盐。这些化合物作为DGAT抑制剂具有活性,因此可用于治疗与三酰甘油异常代谢有关的疾病,例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
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