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N-hepthyl-P,P-diphenylphosphinic amide | 1301628-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hepthyl-P,P-diphenylphosphinic amide
英文别名
N-diphenylphosphorylheptan-1-amine
N-hepthyl-P,P-diphenylphosphinic amide化学式
CAS
1301628-39-6
化学式
C19H26NOP
mdl
——
分子量
315.395
InChiKey
MQLKQVHTFUOUDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正庚醇二苯基磷酰胺potassium tert-butylate 、 copper diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 240.0h, 以17%的产率得到N-hepthyl-P,P-diphenylphosphinic amide
    参考文献:
    名称:
    乙酸铜(II)催化的氢自转移过程将不良亲核胺和衍生物与醇进行N-烷基化:范围和机理考虑
    摘要:
    乙酸铜(II)是一种通用,廉价且简单的催化剂,用于对亲核性较差的氨基衍生物(例如芳族和杂芳族胺以及羧酰胺,次膦酰胺,磺酰胺和磷腈)进行选择性N-单烷基化,在所有情况下均使用伯通过氢自动转移过程,将醇作为亲电试剂的初始来源。在磺酰胺的情况下,单烷基化过程随后是萘催化的还原性脱保护得到伯胺,这是氨直接单烷基化的间接替代方法。使用氘标记试剂对反应进行了研究,表明脱氢和氢化步骤不在同一铜原子配位球上进行,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.075
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文献信息

  • Redox-Neutral P(O)–N Coupling between P(O)–H Compounds and Azides via Dual Copper and Photoredox Catalysis
    作者:Yanan Wu、Ken Chen、Xia Ge、Panpan Ma、Zhiyuan Xu、Hongjian Lu、Guigen Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02207
    日期:2020.8.7
    We report a redox-neutral P(O)–N coupling reaction of P(O)–H compounds with azides via photoredox and copper catalysis, providing new access to useful phosphinamides, phosphonamides, and phosphoramides. This transformation tolerates a wide range of nucleophilic functionalities including alcohol and amine nucleophiles, which makes up for the deficiency of classical nitrogen nucleophilic substitution
    我们报道了P(O)-H化合物与叠氮化物通过光氧化还原和铜催化的氧化还原中性P(O)-N偶联反应,提供了获得有用的次膦酰胺,膦酰胺和磷酰胺的新途径。这种转化可耐受多种亲核功能,包括醇和胺亲核,这弥补了传统氮亲核取代反应的不足。为了证明这种新方法的广泛潜在应用,已开发了多种含叠氮基天然产物和药物分子的后期功能化,初步的不对称反应和连续的可见光光流过程。
  • N-Alkylation of poor nucleophilic amines and derivatives with alcohols by a hydrogen autotransfer process catalyzed by copper(II) acetate: scope and mechanistic considerations
    作者:Ana Martínez-Asencio、Diego J. Ramón、Miguel Yus
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.075
    日期:2011.4
    simple catalyst for the selective N-monoalkylation of amino derivatives with poor nucleophilic character, such as aromatic and heteroaromatic amines as well as carboxamides, phosphinamides, sulfonamides, and phosphazenes, using in all cases primary alcohols as initial source of the electrophiles, through a hydrogen autotransfer process. In the case of sulfonamides, the monoalkylation process followed
    乙酸铜(II)是一种通用,廉价且简单的催化剂,用于对亲核性较差的氨基衍生物(例如芳族和杂芳族胺以及羧酰胺,次膦酰胺,磺酰胺和磷腈)进行选择性N-单烷基化,在所有情况下均使用伯通过氢自动转移过程,将醇作为亲电试剂的初始来源。在磺酰胺的情况下,单烷基化过程随后是萘催化的还原性脱保护得到伯胺,这是氨直接单烷基化的间接替代方法。使用氘标记试剂对反应进行了研究,表明脱氢和氢化步骤不在同一铜原子配位球上进行,
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