2,3-dimethoxy-N-(3-methoxyphenyl)benzamide | 1522-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-N-(3-methoxyphenyl)benzamide
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-benzoesaeure-m-anisidid
• CAS: 1522-62-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: DUVGKTVJXYYDBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-dimethoxy-N-(3-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲氧基苯甲酰胺衍生物的光谱性质和制备

  摘要：

  在这项研究中，从2,3-二甲氧基苯甲酸和苯胺衍生物开始合成了一系列取代的仲酰胺化合物。使用IR，1 H NMR和13 C NMR光谱，X射线衍射和元素分析技术确定这些合成化合物的结构。 背景：酰胺是有机化合物中的重要基团。酰胺部分存在于许多天然产物中。现在我们报告对酰胺衍生物的补充研究，并使用IR，1 H NMR和13 C NMR光谱，X射线衍射和元素分析技术确定了这些合成化合物的结构。 方法：由相应的2,3-二甲氧基苯甲酸制备取代的仲酰胺。这涉及2，3-二甲氧基苯甲酰氯与适当的苯胺衍生物在THF存在下的反应，以得到取代的仲酰胺。 结果：给出了晶体学数据的摘要，实验细节以及化合物的提纯结果。 结论：在这项研究中，一种简单而有效的方法被用于在三乙胺存在下从酰氯与苯胺及其衍生物合成一些苯甲酰胺。所有产品均以中等良好的产率获得。

  DOI：

  10.2174/1570178613666151230210931