4-fluoro-3-(1-piperidylsulfonyl)benzoic acid | 311785-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-(1-piperidylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-Fluoro-3-(piperidine-1-sulfonyl)-benzoic acid；4-fluoro-3-piperidin-1-ylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 311785-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄S
• mdl: MFCD01197508
• 分子量: 287.312
• InChiKey: MOVTXEIZLBYCGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-(1-piperidylsulfonyl)benzoic acid 、 间氨基苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 4-fluoro-N-(3-methoxy-phenyl)-3-(piperidine-1-sulfonyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective antagonists of mouse trace amine-associated receptor 1 (mTAAR1): Discovery of EPPTB (RO5212773)

  摘要：

  High throughput screening of the Roche compound library identified benzanilides such as 1 and 2 as antagonists of TAAR1. Optimisation of this hit series led to the first selective TAAR1 antagonist (N-(3-Ethoxy-phenyl)-4-pyrrolidin-1-yl-3-trifluoromethyl-benzamide EPPTB (RO5212773, 9f) having IC(50) of 28 nM at mouse TAAR1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.075
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-fluoro-3-(1-piperidylsulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为碳酸酐酶同工型hCA II，IX和XII的选择性抑制剂的4-氨基磺酰基苯基/磺基香豆素羧酰胺的合成和生物学评估

  摘要：

  为了开发有效的和选择性的人类碳酸酐酶抑制剂（hCAIs），我们合成了4-氨磺酰基苯基/磺基香豆素苯甲酰胺（系列5 a – r和系列7 a – q），并评估了它们对含锌的五种同工型的抑制谱。人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）：胞质hCA I和II，以及跨膜同工酶hCA IV，IX和XII。化合物5 a – r据发现，它们在纳摩尔范围内选择性抑制hCA II，而对其他hCA亚型的抑制作用较弱。从文献中可以看出，磺基香豆素（1,2-苯并氧杂氨酸2,2-二氧化物）充当“前药”抑制剂，并通过hCA的酯酶活性水解形成2-羟基苯基乙烯基磺酸，然后与酶结合。类似于香豆素和磺氧香豆素的方式。所有这些磺基香豆素（化合物7 a – q）被发现作为管家脱靶hCA异构体I和II的抑制剂非常弱或无效，并在高纳摩尔至微摩尔范围内有效抑制跨膜肿瘤相关的亚型IX和XII。这些分子的进一步结构修饰可用于开发用于治疗青光眼，癫痫和癌症的有效hCA抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800180

文献信息

• Design, Synthesis, <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Characterization of Selective NKCC1 Inhibitors for the Treatment of Core Symptoms in Down Syndrome
  作者：Marco Borgogno、Annalisa Savardi、Jacopo Manigrasso、Alessandra Turci、Corinne Portioli、Giuliana Ottonello、Sine Mandrup Bertozzi、Andrea Armirotti、Andrea Contestabile、Laura Cancedda、Marco De Vivo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00603

  日期：2021.7.22

  Intracellular chloride concentration [Cl–]i is defective in several neurological disorders. In neurons, [Cl–]i is mainly regulated by the action of the Na+–K+–Cl– importer NKCC1 and the K+–Cl– exporter KCC2. Recently, we have reported the discovery of ARN23746 as the lead candidate of a novel class of selective inhibitors of NKCC1. Importantly, ARN23746 is able to rescue core symptoms of Down syndrome

  细胞内氯化物浓度 [Cl – ] i在几种神经系统疾病中存在缺陷。在神经元中，[Cl – ] i主要受 Na + –K + –Cl –输入端 NKCC1 和 K + –Cl –输出端 KCC2的作用调节。最近，我们报道了发现ARN23746作为一类新型 NKCC1 选择性抑制剂的主要候选物。重要的是，ARN23746能够在小鼠模型中挽救唐氏综合症 (DS) 和自闭症的核心症状。在这里，我们描述了这类化学选择性 NKCC1 抑制剂的发现和广泛表征，重点是ARN23746和其他有前途的衍生物。特别是，我们提出了化合物40 ( ARN24092 ) 作为在 DS 小鼠模型中具有体内功效的备用/后续先导。这些结果进一步加强了这类新化合物在治疗以 NKCC1/KCC2 表达比率缺陷为特征的脑部疾病的核心症状方面的潜力。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• Sulfamylbenzoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03992441A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Certain mono- and disubstituted-5-sulfamylbenzoic acids, many of which are novel, and their use in lowering blood lipid levels in mammals.

  某些单取代和双取代的5-磺酰基苯甲酸，其中许多是新颖的，并且它们的用途是降低哺乳动物的血脂水平。
• Sulfamylbenzoic acid
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04138399A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  Certain mono- and disubstituted-5-sulfamylbenzoic acids, many of which are novel, and their use in lowering blood lipid levels in mammals.

  某些单取代和双取代的5-磺酰基苯甲酸，其中许多是新颖的，以及它们在降低哺乳动物血脂水平方面的应用。
• US3992441A
  申请人：——

  公开号：US3992441A

  公开（公告）日：1976-11-16