1-cyclopentyl-3-phenyl-1-propanol | 202596-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopentyl-3-phenyl-1-propanol
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 202596-55-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: SCNLKJZDYMHZOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-3-phenyl-1-propanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以54%的产率得到1-环戊基-3-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。

  公开号：

  WO2003095441A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-epoxy-1-phenyl-7-octene 在 zirconocene hydrochloride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到1-cyclopentyl-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Hydrozirconation of alkenyloxirane derivatives: Preparation of cycloalkylmethanols

  摘要：

  Cyclopentyl and cyclopropylmethanol derivatives were efficiently prepared through a chemoselective hydrozirconation reaction of (1-butenyl)oxirane and vinyloxirane with Cp2ZrHCl. However, the attemped reaction of (1-pentenyl)oxirane or (1-propenyl)oxirane failed to yield cyclohexyl or cyclobutylmethanols. The ring formation was stereospecific and proceeded with the inversion of the configuration at the reacting oxirane carbon. The origin of stereospecificity and the stereoselectivity in the formation of cyclopropylmethanols was presumed by the approach of the Schwartz reagent from the less hindered site of the stable gauche-conformer of the vinyloxirane compound in the transition state. (Cyclopropylmethyl)amine derivatives were also prepared by the treatment of vinylaziridine derivatives with Cp2ZrHCl. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10340-4

文献信息

• C‐Alkylation of Secondary Alcohols by Primary Alcohols through Manganese‐Catalyzed Double Hydrogen Autotransfer
  作者：Osama El‐Sepelgy、Esteban Matador、Aleksandra Brzozowska、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/cssc.201801660

  日期：2019.7.5

  A new Mn‐catalyzed alkylation of secondary alcohols with non‐activated alcohols is presented. The use of a stable and well‐defined manganese pincer complex, stabilized by a PNN ligand, together with a catalytic amount of base enabled the conversion of renewable alcohol feedstocks to a broad range of higher‐value alcohols in good yields with water as the sole byproduct. The strategy eliminates the need

  提出了一种新的锰催化仲醇与非活化醇的烷基化反应。通过使用PNN配体稳定的稳定且定义明确的锰钳子配合物以及催化量的碱，能够将水作为唯一的可再生酒精原料以高收率转化为多种高价值醇副产品。该策略消除了对外来有害的烷基卤化物的需要，也不再需要使用贵金属催化剂，从而使通过双氢自动转移进行的C-烷基化成为高度可持续且对环境无害的过程。机理研究支持氢自动转移机制，其中非纯配体起着至关重要的作用。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• Indium−Copper and Indium−Silver Mediated Barbier–Grignard-Type Alkylation Reaction of Aldehydes Using Unactivated Alkyl Halides in Water
  作者：Zhi-Liang Shen、Yan-Lin Yeo、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/jo8000589

  日期：2008.5.1

  developed for the Barbier–Grignard-type alkylation reaction of aldehydes (including aliphatic version) using unactivated alkyl halides in water in the presence of an In/CuI/I2 or In/AgI/I2 system. The reactions proceeded more efficiently in water than in organic solvent. In, CuI or AgI, and I2 were all essential for the efficient progress of the reactions. A radical-type reaction mechanism was studied

  在In / CuI / I 2或In / AgI / I 2系统存在下，使用未活化的烷基卤化物在水中进行醛的Barbier-Grignard型烷基化反应（包括脂肪族）的有效方法。该反应在水中比在有机溶剂中更有效地进行。In，CuI或AgI和I 2对反应的有效进行都是必不可少的。研究并提出了一种以4-戊烯为底物的自由基型反应机理。
• Nickel-catalyzed reductive coupling of unactivated alkyl bromides and aliphatic aldehydes
  作者：Cole L. Cruz、John Montgomery

  DOI：10.1039/d1sc03712a

  日期：——

  A mild, convenient coupling of aliphatic aldehydes and unactivated alkyl bromides has been developed. The catalytic system features the use of a common Ni(II) precatalyst and a readily available bioxazoline ligand and affords silyl-protected secondary alcohols. The reaction is operationally simple, utilizing Mn as a stoichiometric reductant, and tolerates a wide range of functional groups. The use

  已开发出一种温和、方便的脂肪醛和未活化烷基溴的偶联方法。该催化系统使用常见的 Ni( II ) 预催化剂和易于获得的生物恶唑啉配体，并提供甲硅烷基保护的仲醇。该反应操作简单，使用 Mn 作为化学计量还原剂，并且可以耐受多种官能团。使用 1,5-己二烯作为添加剂是一个重要的反应参数，可显着提高产量。最初的机械实验支持一种以 α-甲硅烷氧基镍物种为特征的机制，该物种通过还原性交叉偶联途径对烷基溴进行正式氧化加成。
• Therapeutics for aids based on inhibitors of HIV protease
  申请人：MILES INC.

  公开号：EP0361341A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  A therapeutic active compound, especially for treating AIDS, comprising (A')k-(Z)n-(Y)m-A" wherein A' is or hydrogen, wherein R' is OR2. NR3R2 or CR2R3R4, R2,R3 and R4 are, independent of each other, hydrogen, an aliphatic or an aromatic, wherein k is one or zero, wherein when Z is hydrogen, k is zero, Z is hydrogen. Ser or Thr or wherein n is one or zero, with the proviso that when Y is hydrogen, n is zero, Y is hydrogen or or wherein R9 is hydrogen or an aliphatic or aromatic, wherein m is one or zero, wherein when E4 is hydrogen, m is zero, A is Q = S, NY2, 0 or CR2R3, Q = S, NY2, O or CR2R3, Q' = N or CR2, and Q" = N or CR2, wherein E4 is hydrogen or Asn or wherein is a 4 to 7 membered ring system, wherein only Q, Q', Q" may be different from carbon, wherein the substituent is an aliphatic or aromatic, wherein E' is wherein E3 is wherein E2 is wherein E4 is hydrogen or Asn, or but if E2 is R5 E4 is not wherein R5 is an aromatic or aliphatic, wherein X is hydrogen or R1 or wherein R6 is an aliphatic, wherein R10 is hydrogen or wherein A2 has the formula

  一种治疗活性化合物，特别是用于治疗艾滋病，包括 (A')k-(Z)n-(Y)m-A" 其中 A' 是 或氢、 其中 R' 是 OR2NR3R2 或 CR2R3R4、 R2、R3 和 R4 相互独立地为氢、脂肪族或芳香族，其中 k 为 1 或 0，当 Z 为氢时，k 为 0、 Z 为氢。Ser 或 Thr 或 其中 n 为一或零，但当 Y 为氢时，n 为零，Y 为氢或 或 其中 R9 是氢或脂肪族或芳香族、 其中 m 为一或零，当 E4 为氢时，m 为零，A 为 Q = S、NY2、0 或 CR2R3，Q = S、NY2、O 或 CR2R3、 Q' = N 或 CR2，以及 Q" = N 或 CR2，其中 E4 为氢或 Asn 或 其中 是 4 至 7 个成员的环系统、 其中只有 Q、Q'、Q "可以不同于碳、 其中取代基为脂肪族或芳香族、 其中 E' 是 其中 E3 为 其中 E2 是 其中 E4 为氢或砷，或 但如果 E2 是 R5 E4 不是 其中 R5 是芳香族或脂肪族、 其中 X 是氢或 R1 或 其中 R6 是脂肪族、 其中 R10 是氢或 其中 A2 具有以下式子