2-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanenitrile | 345-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanenitrile
• 英文别名: α-(p-Fluorophenyl)-β-ketovaleronitril
• CAS: 345-53-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: LTIRODLXJWWVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanenitrile 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的-2-氨基噻唑的制备

  摘要：

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的2-氨基噻唑是药物化学和药物开发项目中经常使用的中间体。我们报道了基于钯介导的β-酮腈与芳基溴化物的α-芳基化反应的3,4-取代的5-氨基吡唑类化合物的便捷合成（35个例子）。通过使用新制备的，适当保护的4-硼酸-2-氨基噻唑的频哪醇酯和MIDA酯与（杂）芳基卤化物的Suzuki偶联的序列，组装4-取代的2-氨基噻唑的文库（21个实例）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02655
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 正丁基锂 、 potassium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Ametoctradin是一种有效的Q Ø线粒体呼吸复合物III的位点抑制剂

  摘要：

  Ametoctradin是BASF正在研发的一种新型卵菌特异性杀菌剂。它是线粒体呼吸作用中bc 1复合物的有效抑制剂。但是，其详细的作用机理仍然未知。在目前的工作中，首先通过整合分子对接，MD模拟和MM / PBSA计算发现了met虫oct的结合模式，这表明a虫radi应该是bc 1复合物的Q o部位抑制剂。随后，设计并合成了一系列新的1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物，以进一步了解取代基对1,2,4-三唑并[1] 5和6位的影响。 ，5-一]嘧啶。计算出的新合成类似物作为Q o部位抑制剂的结合自由能（ΔG cal）与它们的实验结合自由能（ΔG exp）很好地相关（R 2 = 0.96 ）。已成功鉴定出两种化合物（4a和4c）对猪SQR的抑制活性高于阿美他汀。从本研究中获得的结构和力学见解将为将来设计新的有前途的bc 1抑制剂提供有价值的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.5b00228

文献信息

• Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP2957562A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，尤其适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• 2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives
  作者：Peter B. Russell、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01152a060

  日期：1951.8
• PYRAZOLOTRIAZINES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP2957562B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• WANI M. C.; RECTOR D. H.; CHRISTENSEN H. D.; KIMMEL G. L.; COOK C. E., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 10, 982-985
  作者：WANI M. C.、 RECTOR D. H.、 CHRISTENSEN H. D.、 KIMMEL G. L.、 COOK C. E.

  DOI：——

  日期：——
• US9969741B2
  申请人：——

  公开号：US9969741B2

  公开（公告）日：2018-05-15