3-Methyl-2-oxobutanedioic acid 4-ethyl 1-methyl diethyl ester | 99380-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-oxobutanedioic acid 4-ethyl 1-methyl diethyl ester
• 英文别名: 1-Ethyl 4-methyl 2-methyl-3-oxobutanedioate；1-O-ethyl 4-O-methyl 2-methyl-3-oxobutanedioate
• CAS: 99380-58-2
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: SLYSLDOOBXIHBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基氧代琥珀酸二甲盐 、 乙醇 生成 3-Methyl-2-oxobutanedioic acid 4-ethyl 1-methyl diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EMERSON, DAVID W.;TITUS, RICHARD L.;GONZALEZ, ROWENA M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3572-3576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The relevance of ester exchange in oxalacetic esters to the decarbonmonoxylation reaction
  作者：Anthony L Fitzhugh、Richard S Strauss、Elizabeth N Brewer、Steven D Glassman、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98685-4

  日期：1985.1

  Oxalacetic esters undergo ester exchange at 120°C, at which temperature loss of CO does not occur. A new mechanism is proposed for the decarbonmonoxylation reaction.

  草酰乙酸酯在120°C进行酯交换，在此温度下不会发生CO的损失。提出了一种新的脱碳氨氧化反应机理。
• Evidence for ketene intermediates in the reactions of 2-oxobutanedioic acid diesters with alcohols and water
  作者：David W. Emerson、Richard L. Titus、Rowena M. Gonzalez

  DOI：10.1021/jo00298a037

  日期：1990.5
• EMERSON, DAVID W.;TITUS, RICHARD L.;GONZALEZ, ROWENA M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3572-3576
  作者：EMERSON, DAVID W.、TITUS, RICHARD L.、GONZALEZ, ROWENA M.

  DOI：——

  日期：——
• FITZHUGH, A. L.;STRAUSS, R. S.;BREWER, E. N.;GLASSMAN, S. D.;JONES, M. ,,+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 33, 3911-3914
  作者：FITZHUGH, A. L.、STRAUSS, R. S.、BREWER, E. N.、GLASSMAN, S. D.、JONES, M. ,,+

  DOI：——

  日期：——
• SGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160311826A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula I shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring J B , n, J D , J, o, X, X 1 , J, R C , and W are as defined herein. These compounds are useful as stimulators of soluble sGC.