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5-butyl-1H-pyrimidine-4,6-dione | 3974-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-butyl-1H-pyrimidine-4,6-dione
英文别名
4,6-Dihydroxy-5-butyl-pyrimidin;5-Butyl-4,6-dihydroxy-pyrimidin;5-Butyl-4.6-dihydroxy-pyrimidin;5-Butyl-4,6-pyrimidinediol;5-butyl-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
5-butyl-1<i>H</i>-pyrimidine-4,6-dione化学式
CAS
3974-12-7
化学式
C8H12N2O2
mdl
MFCD05863251
分子量
168.195
InChiKey
HRZKELYGCGVSLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    288-290 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (氯亚甲基)二甲基氯化铵5-butyl-1H-pyrimidine-4,6-dione氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到5-butyl-4,6-dichloro-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE INHIBANT LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE ET PROSTAGLANDINE E2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    该发明提供了一般式(I)的嘧啶化合物,可以同时减少一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的产生。它们在降低这些因子产生达到50%的浓度下对细胞的存活性没有负面影响;它们不具有细胞毒性。此外,还提供了一种制备一般式(I)的带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法,一种包括根据该发明的取代嘧啶化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。
    公开号:
    WO2012116666A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE INHIBANT LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE ET PROSTAGLANDINE E2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CR V V I
    公开号:WO2012116666A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    The invention provides pyrimidine compounds of general formula (I), which reduce simultaneously the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2). They have no negative effect on the viability of cells in concentrations decreasing the production of these factors by up to 50%; they are not cytotoxic. Furthermore, a method of preparation of the pyrimidine compounds of general formula (I), carrying 2-formamido group, a pharmaceutical composition comprising the substituted pyrimidine compounds according to the invention, and the use of these compounds for the treatment of inflammatory and cancer diseases are provided.˙
    该发明提供了一般式(I)的嘧啶化合物,可以同时减少一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的产生。它们在降低这些因子产生达到50%的浓度下对细胞的存活性没有负面影响;它们不具有细胞毒性。此外,还提供了一种制备一般式(I)的带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法,一种包括根据该发明的取代嘧啶化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。
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