5-butyl-1H-pyrimidine-4,6-dione | 3974-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-butyl-1H-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 4,6-Dihydroxy-5-butyl-pyrimidin；5-Butyl-4,6-dihydroxy-pyrimidin；5-Butyl-4.6-dihydroxy-pyrimidin；5-Butyl-4,6-pyrimidinediol；5-butyl-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 3974-12-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD05863251
• 分子量: 168.195
• InChiKey: HRZKELYGCGVSLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288-290 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 5-butyl-1H-pyrimidine-4,6-dione 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到5-butyl-4,6-dichloro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE INHIBANT LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE ET PROSTAGLANDINE E2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了一般式(I)的嘧啶化合物，可以同时减少一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生。它们在降低这些因子产生达到50%的浓度下对细胞的存活性没有负面影响；它们不具有细胞毒性。此外，还提供了一种制备一般式(I)的带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法，一种包括根据该发明的取代嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。

  公开号：

  WO2012116666A1