trans-cinnamamidine; hydrochloride | 35112-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-cinnamamidine; hydrochloride
• 英文别名: trans-Cinnamamidin; Hydrochlorid；Cinnamimidamide hydrochloride；(E)-3-phenylprop-2-enimidamide;hydrochloride
• CAS: 35112-42-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 182.653
• InChiKey: FTIRTJVRBRTVKN-UHDJGPCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-cinnamamidine; hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 113.08h， 生成 (2-{6-[2-((E)-styryl)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yloxy}ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BASIC BIAROMATIC DERIVATIVES WITH AMINOALKOXY SUBSTITUTION
  [FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES DE BASE ANTIBACTÉRIENS AVEC SUBSTITUTION AMINOALCOXY

  摘要：

  该发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1a、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、U1、U2、U3、U4、V1、V2、V3、V4、X和Q以及n如规范中所定义。它进一步涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造用于治疗细菌感染的药物品的用途。这些化合物是有用的抗微生物剂，对包括革兰氏阳性和阴性厌氧细菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2016059097A1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 、 sodium methylate 、 甲醇 、 氯化铵 生成 trans-cinnamamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JIANG, J. B.;HESSON, D. P.;DUSAK, B. A.;DEXTER, D. L.;KANG, G. J.;HAMEL, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1721-1728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 2-styrylquinazolin-4(3H)-ones, a new class of antimitotic anticancer agents which inhibit tubulin polymerization
  作者：Jack B. Jiang、D. P. Hesson、B. A. Dusak、D. L. Dexter、G. J. Kang、E. Hamel

  DOI：10.1021/jm00168a029

  日期：1990.6

  A novel series of 2-styrylquinazolin-4(3H-ones which inhibited tubulin polymerization and the growth of L1210 murine leukemia cells was discovered. Extensive structure-activity relationship studies suggest that the entire quinazolinone structure was required, but activity was further enhanced by halide or small hydrophobic substituents at position 6. These analogues did not substantially interfere with the binding of radiolabeled colchicine, vinblastine, or GTP to tubulin and weakly stimulated GTP hydrolysis uncoupled from polymerization. Several analogues have shown in vivo tumor growth inhibitory activity in the L1210 leukemia model, with the lead compound 5o exhibiting good antitumor activity against murine solid tumors as well as human tumor xenografts.
• JIANG, J. B.;HESSON, D. P.;DUSAK, B. A.;DEXTER, D. L.;KANG, G. J.;HAMEL, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1721-1728
  作者：JIANG, J. B.、HESSON, D. P.、DUSAK, B. A.、DEXTER, D. L.、KANG, G. J.、HAMEL, +

  DOI：——

  日期：——
• AMIDINO DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0724435A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• ANTIBACTERIAL BASIC BIAROMATIC DERIVATIVES WITH AMINOALKOXY SUBSTITUTION
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3207042A1

  公开（公告）日：2017-08-23
• US5821267A
  申请人：——

  公开号：US5821267A

  公开（公告）日：1998-10-13