(E)-4-bromo-1-cyclopropyl-1-butene | 7515-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-4-bromo-1-cyclopropyl-1-butene
• 英文别名: 4-bromo-1-cyclopropyl-1-butene；4-Brom-1-cyclopropyl-buten-(1t)；(4-Bromobut-1-enyl)cyclopropane；[(E)-4-bromobut-1-enyl]cyclopropane
• CAS: 7515-65-3
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: KFBVGNXBGNALRF-HNQUOIGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-bromo-1-cyclopropyl-1-butene 在 吡啶 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-7-cyclopropyl-2,2-dimethylhept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷与醛酮的分子内反应：半环共轭二烯的新合成

  摘要：

  带有乙烯基环丙烷侧链的羰基化合物与磺酸反应生成半环共轭二烯。这些官能化的二烯可以很容易地加工成复杂的多环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922752
• 作为产物：
  描述：

  二环丙基甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-4-bromo-1-cyclopropyl-1-butene 、 (Z)-4-bromo-1-cyclopropyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  Matveeva; Kvasha; Kurts, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Bicyclo[<i>n</i> .1.0]alkanes by a Cobalt-Catalyzed Multiple C(sp³ )−H Activation Strategy
  作者：Zhuo-Zhuo Zhang、Ye-Qiang Han、Bei-Bei Zhan、Sai Wang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201707638

  日期：2017.10.9

  cobalt‐catalyzed dual C(sp3)−H activation strategy has been developed and it provides a novel strategy for the synthesis of bicyclo[4.1.0]heptanes and bicyclo[3.1.0]hexanes. A key to the success of this reaction is the conformation‐induced methylene C(sp3)−H activation of the resulting cobaltabicyclo[4.n.1] intermediate. In addition, the synthesis of bicyclo[3.1.0]hexane from pivalamide, by a triple C(sp3)−H activation

  已经开发了钴催化的双C（sp 3）-H活化策略，它为双环[4.1.0]庚烷和双环[3.1.0]己烷的合成提供了新的策略。该反应成功的关键是所形成的钴双环[4.n.1]中间体的构象诱导的亚甲基C（sp 3）-H活化。另外，还证明了通过新的三重C（sp 3）-H活化从新戊酰胺合成双环[3.1.0]己烷。
• Cycloaddition reaction of some representative 1-cyclopropyl-1,3-butadienes with tetracyanoethylene and reaction of the resultant vinylcyclobutanes. An easy vinylcyclobutane-cyclohexene rearrangement
  作者：Fumio Kataoka、Nobujiro Shimizu、Shinya Nishida

  DOI：10.1021/ja00522a045

  日期：1980.1
• Hanack,M.; Eggensperger,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1259 - 1264
  作者：Hanack,M.、Eggensperger,H.

  DOI：——

  日期：——
• KATAOKA FUMIO; SHIMIZU NOBUJIRO; NISHIDA SHINYA, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 2, 711-716
  作者：KATAOKA FUMIO、 SHIMIZU NOBUJIRO、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——
• Matveeva; Kvasha; Kurts, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 17 - 20
  作者：Matveeva、Kvasha、Kurts

  DOI：——

  日期：——