N-benzyl-1-[(2E)-2-benzylidenecyclopropyl]methanamine | 1006908-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-[(2E)-2-benzylidenecyclopropyl]methanamine
• CAS: 1006908-61-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: GWZJXYRRTDBQJG-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-[(2E)-2-benzylidenecyclopropyl]methanamine 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过苄基-2-芳基亚甲基亚环丙基甲基胺的亲电环化反应，可以有效地立体选择性合成1-碘或1-苯基亚硒基-2-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  在碳酸钾或PhSeBr存在下，苄基-2-芳基亚甲基环丙基甲基胺1与碘的反应选择性生成闭环产物1-碘-2-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或1-苯基硒烯基-2 -芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷在室温下产率高。已经提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.068
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 2-(phenylmethylene)cyclopropylcarbinol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-1-[(2E)-2-benzylidenecyclopropyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过苄基-2-芳基亚甲基亚环丙基甲基胺的亲电环化反应，可以有效地立体选择性合成1-碘或1-苯基亚硒基-2-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  在碳酸钾或PhSeBr存在下，苄基-2-芳基亚甲基环丙基甲基胺1与碘的反应选择性生成闭环产物1-碘-2-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或1-苯基硒烯基-2 -芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷在室温下产率高。已经提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.068

文献信息

• An efficient stereoselective synthesis of 1-iodo- or 1-phenyl selenenyl-2-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane via electrophilic cyclization of benzyl-2-arylmethylidenecyclopropylmethyl-amines
  作者：Weijun Fu、Xian Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.068

  日期：2008.1

  The reaction of benzyl-2-arylmethylidenecyclopropylmethyl-amine 1 with iodine in the presence of potassium carbonate or PhSeBr stereoselectively gives ring-closure product 1-iodo-2-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or 1-phenylselenenyl-2-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane in good yields at room temperature. A plausible reaction mechanism has been proposed.

  在碳酸钾或PhSeBr存在下，苄基-2-芳基亚甲基环丙基甲基胺1与碘的反应选择性生成闭环产物1-碘-2-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或1-苯基硒烯基-2 -芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷在室温下产率高。已经提出了合理的反应机理。