钯卟啉在
生物学和
材料化学中是有价值的光敏剂和发光剂。描述了一种新的方法,其中通过一个烧瓶反应将1-酰基
吡咯甲烷转化为反式-A 2 B 2
卟啉的
钯螯合物。该反应需要在回流的含KOH(5-10摩尔当量)和Pd(CH 3 CN)2 Cl 2的
乙醇中使1-酰基
吡咯甲烷自缩合。(0.6摩尔当量)暴露在空气中。这种直接生成
钯卟啉的途径比传统合成的四个步骤更方便:(1)还原1-酰基
吡咯甲烷;(2)酸催化缩合;(3)
卟啉原中间体的氧化;(4)
金属插入。新的合成需要既不产酸也不
DDQ并正式需要仅一个2E - + 2H +氧化整体相对于传统的多步合成,其需要一个图2e - + 2H +每每个1 acyldipyrromethane减少(图4e - + 4H +后跟一个整体)图6e - + 6H +氧化。1,9-二酰基二
吡咯甲烷和二
吡咯甲烷的类似反应也产生了
钯卟啉。制备了7种
钯卟啉,收率25-57%。该直接途径也可以与Cu(OAc)2