2-methoxy-benzhydrylamine | 55095-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-benzhydrylamine
• 英文别名: 2-Methoxy-benzhydrylamin；(2-Methoxyphenyl)(phenyl)methanamine；(2-methoxyphenyl)-phenylmethanamine
• CAS: 55095-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD08144111
• 分子量: 213.279
• InChiKey: CCRQPNMMWHLFBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)苯基甲酮肟 在 乙醇 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methoxy-benzhydrylamine
  参考文献：
  名称：

  Billon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1927, vol. <10>7, p. 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] METHODS OF TREATING ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LÉSIONS RÉNALES AIGUËS
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018067857A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention is directed to methods of treating a human patient with acute kidney injury.

  本发明涉及治疗患有急性肾损伤的人类患者的方法。
• [EN] CRYSTALLINE AND SALT FORMS OF PPAR AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES ET SALINES DE COMPOSÉS AGONISTES DE PPAR
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018067860A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  This disclosure relates to salt forms of compounds capable of activating PPARδ for use in drug substance and drug product development, and related compositions and methods.

  这项披露涉及激活PPARδ的化合物盐形式，用于药物物质和药物产品开发，以及相关的组合物和方法。
• [EN] BROAD-SPECTRUM INHIBITORS OF FILOVIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS À LARGE SPECTRE DE FILOVIRUS
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2018106667A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is related to the development of therapeutics and prophylactics for the treatment and/or prevention of filovirus infection in humans and other mammals. A new class of small molecules is disclosed that inhibits the interaction of naturally processed (i.e., proteolytically cleaved) filovirus glycoprotein (GPCL) with its host receptor Niemann-Pick C 1 (NPCl) protein and thus block infection of host cells by filoviruses. Also disclosed are methods of using the small molecule inhibitors in the treatment/prevention of filovirus infection.

  本发明涉及开发用于治疗和/或预防人类和其他哺乳动物的Filovirus感染的治疗和预防剂。揭示了一类新的小分子，它抑制了自然加工（即蛋白酶水解）的Filovirus糖蛋白（GPCL）与其宿主受体Niemann-Pick C1（NPC1）蛋白的相互作用，从而阻止Filovirus感染宿主细胞。还揭示了在治疗/预防Filovirus感染中使用小分子抑制剂的方法。
• [EN] AN IMPROVED ASYMMETRIC SYNTHESIS OF ALPHA-BRANCHED CHIRAL AMINES<br/>[FR] SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE AMÉLIORÉE D'AMINES CHIRALES ALPHA-RAMIFIÉES
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2019202522A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention relates to an improved asymmetric synthesis of alpha- branched amines (hereafter referred to as the compound (1)) and relative chiral amines (1'') or its pharmaceutically acceptable salt and derivatives. The process comprises an unusual substrate specific regioselective ortho lithiation of substituted arene compounds, followed by its highly diastereoselective addition to N-tert-butanesulfinylimines resulting in the selective formation of alpha-branched sulfinyl amine (4) and chiral amine (6); which on subsequently removing the sulfinyl group provides corresponding alpha-branched amines (1) or relative chiral amines (1'').

  本发明涉及一种改进的α-支链胺（以下简称化合物（1））和相关手性胺（1''）或其药学上可接受的盐和衍生物的不对称合成方法。该过程包括对取代芳烃化合物进行非常规底物特异性区域选择性正交立体化学锂化，然后高度对映选择性地加入N-叔丁基磺酰亚胺，从而选择性地形成α-支链磺酰胺（4）和手性胺（6）；随后去除磺酰基可得到相应的α-支链胺（1）或相关手性胺（1''）。