ethyl 3-[(ethoxycarbonyl)amino]benzoate | 5100-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(ethoxycarbonyl)amino]benzoate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylamino-benzoic acid ethyl ester；(Carbanilsaeure-carbonsaeure-(3))-diaethylester；3-Aethoxycarbonylamino-benzoesaeure-aethylester；3-Carbaethoxyamino-benzoesaeure-aethylester；(3-Carbaethoxy-phenyl)-urethan；3-Ethoxycarbonyl-amino-benzoesaeure-ethylester；Ethyl 3-(ethoxycarbonylamino)benzoate
• CAS: 5100-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• mdl: MFCD02336675
• 分子量: 237.255
• InChiKey: NFVCLSROJROZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  307.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(ethoxycarbonyl)amino]benzoate 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]-N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型含苯并噻唑-2-基部分尿嘧啶衍生物的合成及除草评价

  摘要：

  为了寻找高效，广谱活性和对农作物安全的新型Protox抑制剂，使用商用除草剂丁苯那西尔作为主要化合物进行进一步优化，一系列标题化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i的设计和合成方法是将苯并噻唑-2-基部分引入尿嘧啶骨架。生物测定表明，某些目标化合物在出苗后的处理中表现出中等的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2453
• 作为产物：
  描述：

  3-[(乙氧基羰基)氨基]苯甲酸 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 ethyl 3-[(ethoxycarbonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Wachendorff, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 702,703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Herbicidal Evaluation of Novel Uracil Derivatives Containing 1,3,4-Thiadiazolyl Moiety
  作者：Lei-En He、Ying-Ying Wu、Han-Yun Zhang、Man-Yun Liu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.2160

  日期：2015.9

  synthesized by introducing 1,3,4‐thiadiazole moiety into the uracil skeleton. The preliminary bioassays (in vitro) indicated that most of the target compounds displayed better inhibition against Echinochloa crus‐galli than Brassica campestris. The greenhouse bioassay results indicated that most of the compounds tested exhibited good‐to‐excellent herbicidal activities against B. campestris, A. retroflexus

  尿嘧啶衍生物，例如市售除草剂丁苯那西和苯并二酮，已被确定为原卟啉原氧化酶的抑制剂（Protox，EC 1.3.3.4），这是除草剂最重要的作用靶点之一。为了寻找高效，广谱活性和对农作物安全的新型Protox抑制剂，商业上使用除草剂丁苯那西尔作为主要化合物进一步优化。一系列标题化合物8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h，8i，8j，8k，8l，8m，通过将1,3,4-噻二唑部分引入尿嘧啶骨架来设计和合成8n。初步生物测定（体外）表明，大多数的目标化合物的对显示更好的抑制稗比苤。温室生物测定结果表明，所测试的大多数化合物对B均表现出优良的除草活性。 樟树，A. retroflexus，E。 以1500 g / ha的剂量进行生前治疗中的crusgalli和D. sanguinalis，例如化合物8d在芽前处理中以1500 g / ha的剂量显示出对四种植物的100％抑制作用。因此，这
• Compounds as autotaxin inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：US10961242B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention relates to novel compounds as autotoxin inhibitors for treatment and prophylaxis of conditions or a disorder caused by autotaxin activation or increased concentration of lysophosphatidic acid, and also a pharmaceutical composition containing the same. The novel compounds of the present invention are autotoxin inhibitors, and by inhibiting the production of lysophosphatidic acid, they are useful for treatment or prophylaxis of cardiovascular disorder, cancer, metabolic disorder, kidney disorder, liver disorder, inflammatory disorder, nervous system disorder, respiratory system disorder, fibrotic disease, ocular disorder, cholestatic and other forms of chronic pruritus, or acute or chronic organ transplant rejection.

  本发明涉及作为自体毒素抑制剂的新型化合物，用于治疗和预防由自体毒素激活或溶血磷脂酸浓度升高引起的病症或紊乱，以及含有本发明的药物组合物。 本发明的新型化合物是自体毒素抑制剂，通过抑制溶血磷脂酸的产生，可用于治疗或预防心血管疾病、癌症、代谢紊乱、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维化疾病、眼部疾病、胆汁淤积性和其他形式的慢性瘙痒症，或急性或慢性器官移植排斥反应。
• The Syntheses and Some Reactions of ι-Isocyanatoalkanecarboxylic Acid Chlorides and Isocyanatobenzoyl Chlorides
  作者：Yoshio Iwakura、Keikichi Uno、Sanam Kang

  DOI：10.1021/jo01339a030

  日期：1966.1
• NOVEL COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：US20200172542A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to novel compounds as autotoxin inhibitors for treatment and prophylaxis of conditions or a disorder caused by autotaxin activation or increased concentration of lysophosphatidic acid, and also a pharmaceutical composition containing the same. The novel compounds of the present invention are autotoxin inhibitors, and by inhibiting the production of lysophosphatidic acid, they are useful for treatment or prophylaxis of cardiovascular disorder, cancer, metabolic disorder, kidney disorder, liver disorder, inflammatory disorder, nervous system disorder, respiratory system disorder, fibrotic disease, ocular disorder, cholestatic and other forms of chronic pruritus, or acute or chronic organ transplant rejection.
• US4069240A
  申请人：——

  公开号：US4069240A

  公开（公告）日：1978-01-17