n-octyl mesitoate | 99921-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-octyl mesitoate
• 英文别名: octyl mesitoate；2-Octylmesitylat；Octyl 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 99921-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: JEZYRAPCGBUJBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octyl mesitoate 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 反应 0.08h， 以97%的产率得到2,4,6-三甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  阳离子、底物和温度对微波辅助的苯甲酸酯和中间酯的皂化作用的影响

  摘要：

  酯的水解是有机化学中最常见的反应之一，通常通过在酸或碱水溶液中加热酯来完成。位阻酯（例如，甲基内酯）很难皂化。已经表明，甲苯中的相转移催化 (PTC) 允许使用二环己基 18-crown-62 或穴状化合物 [2,2,213] 作为催化剂，用氢氧化钾皂化甲基苯甲酸甲酯，尽管存在一些困难。我们之前描述了使用 Aliquat 336 (5%) 的无溶剂 PTC 程序以高产率 (87-93%) 虽然需要相当长的反应时间。” 最近，使用微波辐射 (MW) 来简化和改进经典的有机反应已经变得非常p ~ puld ~ 因为它通常会导致更高的产率、更清洁和更短的反应。与无溶剂程序相关联，微波辐射 (MW) 产生了一种高效且安全的技术。'**J0 MW 以前已用于酯的皂化。使用溶剂皂化的例子包括甘油三酯（蓖麻油）IL 和胆固醇酯 I2 在乙醇中的氢氧化钾、苯甲酸甲酯和苯甲酸乙酯在氢氧化钠水溶液中的水解 13

  DOI：

  10.1080/00304940309355841
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到n-octyl mesitoate
  参考文献：
  名称：

  Solid-liquid phase-transfer catalysis without solvent: mild and efficient conditions for saponifications and preparations of hindered esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a032

文献信息

• Loupy, Andre; Petit, Alain; Ramdani, Mohamed, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 1, p. 90 - 95
  作者：Loupy, Andre、Petit, Alain、Ramdani, Mohamed、Yvanaeff, Celine、Majdoub, Mustapha、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kim, Sunggak; Lee, Won Jae, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 659 - 666
  作者：Kim, Sunggak、Lee, Won Jae

  DOI：——

  日期：——
• LOUPY, A.;PEDOUSSAUT, M.;SANSOULET, J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 740-742
  作者：LOUPY, A.、PEDOUSSAUT, M.、SANSOULET, J.

  DOI：——

  日期：——
• KIM, SUNGGAK;LEE, WON, JAE, SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 6, 659-665
  作者：KIM, SUNGGAK、LEE, WON, JAE

  DOI：——

  日期：——
• Solid-liquid phase-transfer catalysis without solvent: mild and efficient conditions for saponifications and preparations of hindered esters
  作者：Andre Loupy、Michel Pedoussaut、Jean Sansoulet

  DOI：10.1021/jo00355a032

  日期：1986.3