4-formylphenyl furan-2-carboxylate | 75350-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-formylphenyl furan-2-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-furoyloxy)benzaldehyde；4-furoyloxybenzaldehyde；4-Formylphenyl 2-furoate；(4-formylphenyl) furan-2-carboxylate
• CAS: 75350-30-0
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• mdl: MFCD00453913
• 分子量: 216.193
• InChiKey: ALUHEYPQVPMFBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  360.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formylphenyl furan-2-carboxylate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{[(4-oxothiazolidin-2-ylidene)hydrazono]methyl}phenyl furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含噻唑烷-4-一环的新型羧酸盐和磺酸盐的合成及对某些代谢酶的抑制性能评价

  摘要：

  以优异的收率（94-97%）合成了一系列噻唑烷-4-酮衍生物（3a-o），并通过傅里叶变换红外（FTIR）、核磁共振（1 H NMR—）对化合物的结构进行了表征。 13 C NMR）和高分辨率质谱（HRMS）。新型化合物针对一些代谢酶进行了测试，包括乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和人碳酸酐酶 I-II (hCA I-II)。与标准乙酰唑酰胺 K i相比，所有合成类似物均具有有效的抑制强度，对 hCA-I 的 K i值在 161.28 ± 16.91–943.13 ± 57.23 nM 范围内，对 hCA-II 的 K i 值在 151.77 ± 21.42–879.89 ± 57.70 nM 范围内。 = 847.18 ± 75.41nM（对于 hCA-I），K i  = 776.12 ± 70.62nM（对于 hCA-II）。大多数化合物对AChE和BChE酶表

  DOI：

  10.1007/s13738-023-02861-3
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 对羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 生成 4-formylphenyl furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮衍生物：用于治疗青光眼、阿尔茨海默病和糖尿病的潜在合成类似物

  摘要：

  喹唑啉酮类化合物是含氮六元杂环化合物的重要组成部分，由于其广泛的生物活性特性而经常用于药物设计。因此，通过 4-羟基苯甲醛的酰化衍生物与 3-氨基-2-烷基喹唑啉-4( 3H )-酮的反应合成了新型喹唑啉酮，收率良好 (85–94 %)，并使用傅里叶-红外光谱对其结构进行了表征。变换红外 (FT-IR)、核磁共振（1 H-NMR、13 C-NMR）和高分辨率质谱 (HR-MS)。作为合成化合物的应用，研究了合成化合物对α-葡萄糖苷酶（α-Glu）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和碳酸酐酶I-II（hCA I-II）代谢酶的抑制特性。调查了。所有化合物均表现出纳摩尔水平的抑制作用，AChE 的 K i值范围为 12.73±1.26–93.42±9.44 nM，BChE 的 K i 值范围为 8.48±0.92–25.84±2.59 nM，α-Glu 的 K i 值范围为 66

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301134

文献信息

• Synthesis, characterization, biological activity and molecular docking studies of novel schiff bases derived from thiosemicarbazide: Biochemical and computational approach
  作者：Feyzi Sinan Tokalı、Parham Taslimi、Hande Usanmaz、Muhammet Karaman、Kıvılcım Şendil

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129666

  日期：2021.5

  mass spectrometry (HRMS) spectroscopic methods. AChE was inhibited by these novel Schiff bases (2a-h) in low nanomolar levels, the Ki of which differed between 592.66 ± 57.04 and 810.78 ± 84.06 nM. Against BChE, the novel compounds demonstrated Kis varying from 358.31 ± 37.88 to 577.24 ± 59.91 nM. Also, these novel Schiff bases effectively inhibited α-glucosidase, with Ki values in the range of 1.56 ±

  摘要 本研究合成了八种新的席夫碱衍生物（2a-h），并研究了它们对乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）、α-葡萄糖苷酶和乳过氧化物酶（LPO）的抑制活性。使用 1 H 和 13 C 核磁共振 (NMR)、红外光谱 (IR) 和高分辨率质谱 (HRMS) 光谱方法表征合成化合物的结构。AChE 以低纳摩尔水平被这些新型希夫碱 (2a-h) 抑制，其 Ki 在 592.66 ± 57.04 和 810.78 ± 84.06 nM 之间不同。针对 BChE，新化合物的 Kis 从 358.31 ± 37.88 到 577.24 ± 59.91 nM 不等。此外，这些新型席夫碱有效抑制 α-葡萄糖苷酶，Ki 值范围为 1.56 ± 0.32 至 14.78 ± 2.57 nM。对于 LPO，Ki 值在 3.96 ± 0.37 至 12.75 ± 0.06 nM 的范围内。对于 α-葡萄糖苷酶，最有效的分子是
• Novel Quinazolinone Derivatives: Potential Synthetic Analogs for the Treatment of Glaucoma, Alzheimer's Disease and Diabetes Mellitus
  作者：Feyzi Sinan Tokalı、Parham Taslimi、Burak Tuzun、Ahmet Karakuş、Nastaran Sadeghian、İlhami Gulçin

  DOI：10.1002/cbdv.202301134

  日期：2023.10

  Fourier-transform Infrared (FT-IR), Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR, 13C-NMR), and High-Resolution Mass Spectroscopy (HR-MS). As the application of the synthesized compounds, their inhibition properties of the synthesized compounds on α-Glucosidase (α-Glu), Acetylcholinesterase (AChE), Butyrylcholinesterase (BChE), and Carbonic anhydrase I–II (hCA I–II) metabolic enzymes were investigated. All compounds showed

  喹唑啉酮类化合物是含氮六元杂环化合物的重要组成部分，由于其广泛的生物活性特性而经常用于药物设计。因此，通过 4-羟基苯甲醛的酰化衍生物与 3-氨基-2-烷基喹唑啉-4( 3H )-酮的反应合成了新型喹唑啉酮，收率良好 (85–94 %)，并使用傅里叶-红外光谱对其结构进行了表征。变换红外 (FT-IR)、核磁共振（1 H-NMR、13 C-NMR）和高分辨率质谱 (HR-MS)。作为合成化合物的应用，研究了合成化合物对α-葡萄糖苷酶（α-Glu）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和碳酸酐酶I-II（hCA I-II）代谢酶的抑制特性。调查了。所有化合物均表现出纳摩尔水平的抑制作用，AChE 的 K i值范围为 12.73±1.26–93.42±9.44 nM，BChE 的 K i 值范围为 8.48±0.92–25.84±2.59 nM，α-Glu 的 K i 值范围为 66
• Vora, R. A.; Gupta, Renu; Patel, N. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 325 - 326
  作者：Vora, R. A.、Gupta, Renu、Patel, N. C.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. N. Listvan、V. V. Listvan、A. N. Shekel'

  DOI：10.1023/a:1022693427914

  日期：——
• Synthesis of new carboxylates and sulfonates containing thiazolidin-4-one ring and evaluation of inhibitory properties against some metabolic enzymes
  作者：Feyzi Sinan Tokalı、Parham Taslimi、Burak Tüzün、Ahmet Karakuş、Nastaran Sadeghian、İlhami Gulçin

  DOI：10.1007/s13738-023-02861-3

  日期：2023.10

  synthesized with excellent yield (94–97%) and the structures of the compounds were characterized with Fourier-transform Infrared (FTIR), Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR—13C NMR), and High-resolution Mass Spectroscopy (HRMS). Novel compounds were tested towards some metabolic enzymes including acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and human carbonic anhydrase I-II (hCA I-II). All the

  以优异的收率（94-97%）合成了一系列噻唑烷-4-酮衍生物（3a-o），并通过傅里叶变换红外（FTIR）、核磁共振（1 H NMR—）对化合物的结构进行了表征。 13 C NMR）和高分辨率质谱（HRMS）。新型化合物针对一些代谢酶进行了测试，包括乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和人碳酸酐酶 I-II (hCA I-II)。与标准乙酰唑酰胺 K i相比，所有合成类似物均具有有效的抑制强度，对 hCA-I 的 K i值在 161.28 ± 16.91–943.13 ± 57.23 nM 范围内，对 hCA-II 的 K i 值在 151.77 ± 21.42–879.89 ± 57.70 nM 范围内。 = 847.18 ± 75.41nM（对于 hCA-I），K i  = 776.12 ± 70.62nM（对于 hCA-II）。大多数化合物对AChE和BChE酶表