ethyl 6-chloro-3-methyl-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-carboxylate | 51571-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 6-chloro-3-methyl-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-carboxylate
• 英文别名: 6-chloro-2-ethoxycarbonyl-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine；6-chloro-3-methyl-4H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester；6-Chlor-3-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-carbonsaeure-aethylester；Aethyl-6-chlor-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-carboxylat；Ethyl 6-chloro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 51571-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 269.752
• InChiKey: ZUJTYWURKKTOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-3-methyl-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-carboxylate 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DURO F.; CONDORELLI P.; RONSISVALLE G., ANN. CHIM. , 1973, 63, NO 7-8, 45-54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-nitrobenzenesulfenyl chloride 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 ethyl 6-chloro-3-methyl-4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 416, p. 103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Graphene oxide (GO): An efficient carbocatalyst for the benign synthesis of functionalized 1,4-benzothiazines
  作者：Suchandra Bhattacharya、Pranab Ghosh、Basudeb Basu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.068

  日期：2017.3

  Graphene oxide (GO) has been found to be highly efficient and recyclable carbocatalyst for the benign construction of heterocyclic molecule 1,4-benzothiazine from 2-aminothiophenol and 1,3-dicarbonyl compound. A vast range of highly functionalized 1,4-benzothiazine derivatives has been synthesized constituting a general and sustainable protocol. It is proposed that the large surface area of GO nanosheet

  已经发现氧化石墨烯（GO）是用于由2-氨基硫酚和1,3-二羰基化合物良性构建杂环分子1,4-苯并噻嗪的高效且可回收的碳催化剂。合成了广泛的高度官能化的1,4-苯并噻嗪衍生物，构成了一般且可持续的方案。提出GO纳米片的大表面积以及在边缘，基面和插入层上存在的酸性和氧化基团的存在有效地催化了氧化环化。
• Synthesis of 6-halogenated 4<i>H</i>-1,4-benzothiazines
  作者：R. R. Gupta、Rakesh Kumar、R. K. Gautam

  DOI：10.1002/jhet.5570210628

  日期：1984.11

  The synthesis of 6-halogenated 4H-1,4-benzothiazines is reported by the condensation and oxidative cyclization of 4-substituted 2-aminobenzenethiols (I, R = Cl, Br) with β-diketones in presence of DMSO. The ir, nmr and mass spectral studies are included. 4-Substituted 2-aminobenzenethiols were also prepared by an improved and direct method.

  在DMSO存在下，通过β-二酮对4-取代的2-氨基苯硫醇（I，R = Cl，Br）的缩合和氧化环化反应，报道了6-卤代4 H -1,4-苯并噻嗪的合成。包括红外，核磁共振和质谱研究。还通过改进的直接方法制备了4-取代的2-氨基苯硫醇。
• Gupta, R. R.; Kumar, M.; Kumar, Rakesh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 62 - 63
  作者：Gupta, R. R.、Kumar, M.、Kumar, Rakesh、Gautam, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, R. R.;KUMAR, RAKESH;GAUTAM, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1713-1715
  作者：GUPTA, R. R.、KUMAR, RAKESH、GAUTAM, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 416, p. 103
  作者：Zincke

  DOI：——

  日期：——