2-propenyl 3-chloro-1-propenyl sulfide | 104324-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: 2-propenyl 3-chloro-1-propenyl sulfide
• 英文别名: allyl 3-chloro-1-propenyl sulfide；(E)-3-chloro-1-prop-2-enylsulfanylprop-1-ene
• CAS: 104324-35-8
• 化学式: C₆H₉ClS
• 分子量: 148.656
• InChiKey: USOTVDHAFGEWIT-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propenyl 3-chloro-1-propenyl sulfide 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 (E)-烯丙基1-丙烯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸盐化学。12. 1-烯基 2-烯基亚砜的异常简便的硫代-克莱森重排：一种新的亚砜合成

  摘要：

  L'oxydation des allylvinylvinylsulfes en leurs sulfoxydes 通讯员管道 a une 加速 remarquable de la vitesse de processus sigmatrope [3+3], conduisant a des sulfines isolables pouvant etre converties en les composes carbonyles dans des conditions douces

  DOI：

  10.1021/ja00309a063
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到2-propenyl 3-chloro-1-propenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸盐化学。12. 1-烯基 2-烯基亚砜的异常简便的硫代-克莱森重排：一种新的亚砜合成

  摘要：

  L'oxydation des allylvinylvinylsulfes en leurs sulfoxydes 通讯员管道 a une 加速 remarquable de la vitesse de processus sigmatrope [3+3], conduisant a des sulfines isolables pouvant etre converties en les composes carbonyles dans des conditions douces

  DOI：

  10.1021/ja00309a063

文献信息

• The chemistry of alkyl thiosulfinate esters. 9. Antithrombotic organosulfur compounds from garlic: structural, mechanistic, and synthetic studies
  作者：Eric. Block、Saleem. Ahmad、James L. Catalfamo、Mahendra K. Jain、Rafael. Apitz-Castro

  DOI：10.1021/ja00282a033

  日期：1986.10

  Synthese de l'ajoene (oxyde-9 de trithia-4,5,9 dodecatriene-1,6,11) et de quelques analogues

  合成 de l'ajoene (oxyde-9 de trithia-4,5,9 dodecatriene-1,6,11) et de quelques 类似物
• BLOCK, E.;AHMAD, S., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 23, 6731-6732
  作者：BLOCK, E.、AHMAD, S.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of sulfines. 12. Unusually facile thio-Claisen rearrangement of 1-alkenyl 2-alkenyl sulfoxides: a new sulfine synthesis
  作者：Eric Block、Saleem Ahmad

  DOI：10.1021/ja00309a063

  日期：1985.11

  L'oxydation des allyl vinyl sulfures en leurs sulfoxydes correspondants conduit a une acceleration remarquable de la vitesse de processus sigmatrope [3+3], conduisant a des sulfines isolables pouvant etre converties en les composes carbonyles dans des conditions douces

  L'oxydation des allylvinylvinylsulfes en leurs sulfoxydes 通讯员管道 a une 加速 remarquable de la vitesse de processus sigmatrope [3+3], conduisant a des sulfines isolables pouvant etre converties en les composes carbonyles dans des conditions douces