4-iodomethyl-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 92302-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-iodomethyl-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-Jodmethyl-2,6-dimethyl-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester；4-Iodmethyl-2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-pyridin；Diethyl 4-(iodomethyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate；diethyl 4-(iodomethyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 92302-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₈INO₄
• 分子量: 391.206
• InChiKey: CXLVKHOKBBYOSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodomethyl-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,4-二氢吡啶的合成

  摘要：

  描述了C-4-取代的二氢吡啶的一般合成。该路线利用标准的汉茨酯（Hantzsch）酯合成，然后用例如亚磷酸三乙酯对卤化物进行亲核取代。所得化合物可能具有令人感兴趣的生物学特性，或可用作制备氢化物转移反应的催化抗体的半抗原。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01308-1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到4-iodomethyl-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,4-二氢吡啶的合成

  摘要：

  描述了C-4-取代的二氢吡啶的一般合成。该路线利用标准的汉茨酯（Hantzsch）酯合成，然后用例如亚磷酸三乙酯对卤化物进行亲核取代。所得化合物可能具有令人感兴趣的生物学特性，或可用作制备氢化物转移反应的催化抗体的半抗原。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01308-1

文献信息

• Benary, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 570
  作者：Benary

  DOI：——

  日期：——
• Benary, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 490
  作者：Benary

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-substituted-1,4-dihydropyridines
  作者：Maria Magdalena Cid

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01308-1

  日期：1996.8

  A general synthesis of C-4-substituted dihydropyridines is described. The route exploits a standard Hantzsch ester synthesis followed by nucleophilic substitution of a halide with, for example, triethylphosphite. The resulting compounds could have interesting biological properties or may find use as haptens for preparing catalytic antibodies for hydride transfer reactions.

  描述了C-4-取代的二氢吡啶的一般合成。该路线利用标准的汉茨酯（Hantzsch）酯合成，然后用例如亚磷酸三乙酯对卤化物进行亲核取代。所得化合物可能具有令人感兴趣的生物学特性，或可用作制备氢化物转移反应的催化抗体的半抗原。