2-(4-methoxynaphthyl)benzofuran | 61639-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-methoxynaphthyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)-1-benzofuran
• CAS: 61639-30-3
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: AFNLWNQKOCZYHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 2-(4-methoxynaphthyl)benzofuran 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methoxy-7-oxo-7H-benzo[b]-phenaleno[2,1-d]furan
  参考文献：
  名称：

  Benzophenalenofurans

  摘要：

  这些化合物是苯并菲诺呋喃，具有药理活性，特别是冠状动脉扩张剂活性。

  公开号：

  US03985896A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 三氯化铝 磷酸酐 、 磷酸 作用下， 以 PPA 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(4-methoxynaphthyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzophenalenofurans

  摘要：

  这些化合物是苯并菲诺呋喃，具有药理活性，特别是冠状动脉扩张剂活性。

  公开号：

  US03985896A1

文献信息

• Suzuki−Miyaura Cross-Coupling of Aryl Carbamates and Sulfamates: Experimental and Computational Studies
  作者：Kyle W. Quasdorf、Aurora Antoft-Finch、Peng Liu、Amanda L. Silberstein、Anna Komaromi、Tom Blackburn、Stephen D. Ramgren、K. N. Houk、Victor Snieckus、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ja200398c

  日期：2011.4.27

  The first Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the synthetically versatile aryl O-carbamate and O-sulfamate groups are described. The transformations utilize the inexpensive, bench-stable catalyst NiCl2(PCy3)(2) to furnish biaryls in good to excellent yields. A broad scope for this methodology has been demonstrated. Substrates with electron-donating and electron-withdrawing groups are tolerated, in addition to those that possess ortho substituents. Furthermore, heteroaryl substrates may be employed as coupling partners. A computational study providing the full catalytic cycles for these cross-coupling reactions is described. The oxidative addition with carbamates or sulfamates occurs via a five-centered transition state, resulting in the exclusive cleavage of the aryl C-O bond. Water is found to stabilize the Ni-carbamate catalyst resting state, which thus provides rationalization of the relative decreased rate of coupling of carbamates. Several synthetic applications are presented to showcase the utility of the methodology in the synthesis of polysubstituted aromatic compounds of natural product and bioactive molecule interest.
• US3985896A
  申请人：——

  公开号：US3985896A

  公开（公告）日：1976-10-12
• Benzophenalenofurans
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03985896A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  The compounds are benzophenalenofurans having pharmacological activity, in particular, coronary vasodilator activity.

  这些化合物是苯并菲诺呋喃，具有药理活性，特别是冠状动脉扩张剂活性。