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(E,E,E)-2,4,6-tris[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)vinyl]pyridine | 1040407-76-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E,E,E)-2,4,6-tris[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)vinyl]pyridine
英文别名
2,4,6-tris[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]pyridine
(E,E,E)-2,4,6-tris[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)vinyl]pyridine化学式
CAS
1040407-76-8
化学式
C137H239NO9
mdl
——
分子量
2044.41
InChiKey
IRMZFSDYXKMRQK-NRQLZKHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    57.7
  • 重原子数:
    147
  • 可旋转键数:
    114
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基吡啶 、 (E)-N-phenyl-3,4,5-tris(dodecyloxy)benzaldimine 在 氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以19%的产率得到(E,E,E)-2,4,6-tris[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl)vinyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    十二烷氧基取代的2,4,6-三(苯乙烯基)吡啶
    摘要:
    通过可力丁(8)和相应的苯基-(1的高度立体选择性缩合反应,制备了具有3、6或9个十二烷氧基取代基的(E,E,E)-2,4,6-Tris(苯乙烯基)吡啶2a-c。-苯基亚甲基)胺7a-c(Siegrist反应)。与具有苯或1,3,5-三嗪核心的相应化合物相反,2a-c没有显示出形成热致液晶的任何提示。这种星形系统的主要应用是在非线性光学领域。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450346
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文献信息

  • Dodecyloxy-substituted 2,4,6-tris(styryl)pyridines
    作者:Thorsten Lifka、Annette Oehlhof、Herbert Meier
    DOI:10.1002/jhet.5570450346
    日期:2008.5
    (E,E,E)-2,4,6-Tris(styryl)pyridines 2a-c with 3, 6 or 9 dodecyloxy substituents were prepared by the highly stereoselective condensation reaction of collidine (8) and the corresponding phenyl-(1-phenyl-methylidene)amines 7a-c (Siegrist reaction). In contrast to the corresponding compounds with a benzene or a 1,3,5-triazine core, 2a-c do not show any hints for the formation of thermotropic liquid crystals
    通过可力丁(8)和相应的苯基-(1的高度立体选择性缩合反应,制备了具有3、6或9个十二烷氧基取代基的(E,E,E)-2,4,6-Tris(苯乙烯基)吡啶2a-c。-苯基亚甲基)胺7a-c(Siegrist反应)。与具有苯或1,3,5-三嗪核心的相应化合物相反,2a-c没有显示出形成热致液晶的任何提示。这种星形系统的主要应用是在非线性光学领域。
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