(phenyl-2' ethyl)-4 dimethyl-2,6 pyridine | 36917-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (phenyl-2' ethyl)-4 dimethyl-2,6 pyridine
• 英文别名: dimethyl-2,6 (phenyl-2 ethyl)-4 pyridine；2,6-dimethyl-4-(2-phenylethyl)pyridine
• CAS: 36917-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: WHWQCGBRAWCFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl-2' ethyl)-4 dimethyl-2,6 pyridine 、 乙醚 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Metal-chelating 2,6-disubstituted pyridine compounds and their use

  摘要：

  双功能螯合吡啶化合物及其在有机化合物上赋予螯合特性的用途。吡啶化合物具有结构##STR1##其中（i）n是整数1或2，（ii）R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3代表没有电子能够与吡啶环显著共振或共振的基团，如氢、烷基或邻有机碳原子的芳基烷基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中至少有两个是氢，（iii）Z和Z'代表相同或不同的结构，每个结构至少包括一个具有自由电子对的杂原子，使得该至少一个杂原子与吡啶环的氮原子一起能够螯合金属离子，（iv）- - - -指定X-Y基团是取代父吡啶化合物中任何氢的取代基，（v）X-Y代表对该螯合惰性的有机基团，其中iX是惰性稳定的桥，Y是功能基团或具有赋予公式II化合物性质的有机化合物残基；所述的X-Y基团通过连接到和酸酯、盐和螯合形式的吡啶环的脂肪碳原子而与公式II的吡啶环连接，其中至少涉及其中一种螯合杂原子。

  公开号：

  US06127529A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 亚磷酸三苯酯 、 甲醇 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (phenyl-2' ethyl)-4 dimethyl-2,6 pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Conversion of sp³ C–O Bonds in Ethers to C–C Bonds Using Triarylboroxines

  摘要：

  Catalytic conversion of unreactive sp(3) C-O bonds in alkyl ethers to C-C bonds is described. Alkyl ethers bearing 2- or 4-pyridyl groups were coupled with triarylboroxines in the presence of a ruthenium catalyst. Triarylboroxines bearing a variety of functional groups including electron-withdrawing and -donating groups can be used for the reaction. No additional base was required for the coupling with the organoboron reagents, and base-sensitive groups can be tolerated. The reaction is considered to proceed via dehydroalkoxylation followed by addition of triarylboroxines to form C-C bonds.

  DOI：

  10.1021/ol2012007

文献信息

• Compagnon, Paul-Louis; Kimny, Tan; Gasquez, Francoise, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 8, p. 803 - 816
  作者：Compagnon, Paul-Louis、Kimny, Tan、Gasquez, Francoise

  DOI：——

  日期：——
• Compagnon, Paul-Louis; Kimny, Tan, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 1, p. 55 - 72
  作者：Compagnon, Paul-Louis、Kimny, Tan

  DOI：——

  日期：——
• COMPAGNON, P. -L.;KIMNY, T.;GASQUEZ, F., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1981, 90, N 8, 803-815
  作者：COMPAGNON, P. -L.、KIMNY, T.、GASQUEZ, F.

  DOI：——

  日期：——
• OLIGONUCLEOTIDE HYBRIDIZATION PROBES AND MEANS FOR THE SYNTHESIS OF THE MOST PREFERRED PROBES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0378652A1

  公开（公告）日：1990-07-25
• JP1034961A
  申请人：——

  公开号：JP1034961A

  公开（公告）日：1989-02-06