2-pyridyl mesitoate | 63540-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pyridyl mesitoate
• 英文别名: 2-Mesitoyloxypyridine；pyridin-2-yl 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 63540-63-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: ALSIZWSYDYDZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 、 2-pyridyl mesitoate 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到苯甲酸,2,4,6-三甲基-,2,4,6-三甲苯基酯
  参考文献：
  名称：

  Copper ion promoted esterification of (S)-2-pyridyl thioates and 2-pyridyl esters. Efficient methods for the preparation of hindered esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a009
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酸 、 2-pyridyl chloroformate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 2-pyridyl mesitoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient ketone synthesis by the reaction of organocuprate reagents with 2-pyridyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a040

文献信息

• O-Acylation using organothallium compounds
  申请人：——

  公开号：US03947488A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Thallous salts of .beta.-dicarbonyl compounds, prepared by reaction of the .beta.-dicarbonyl compounds with a thallous alkoxide, are treated with alkyl halides to give C-alkyl products in high yield, with acyl halides at room temperature to give C-acyl products, and with acyl halides at low temperatures to give O-acyl products. Thallous phenolates are esterified with acyl or aroyl halides. Anhydrides are also prepared, as are biaryls and bi-sec-alkyls. N-Heterocyclics, including purines and pyrimidines, are N-alkylated. Lactams are O-acylated or N-alkylated.

  通过将.beta.-二羰基化合物与铊烷氧化物反应制备出铊盐，然后用烷基卤代物处理，可以高产得到C-烷基产物；室温下用酰卤代物处理可以得到C-酰基产物；低温下用酰卤代物处理可以得到O-酰基产物。铊酚盐可以与酰卤代物或芳酰卤代物酯化。还可以制备酐、联苯和双二级烷基。包括嘌呤和嘧啶在内的N-杂环化合物可以进行N-烷基化。内酰胺可以进行O-酰基化或N-烷基化。
• Process for O-acylating thallus salts of 2-pyridone
  申请人：——

  公开号：US04020073A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Thallous salts of .beta.-dicarbonyl compounds, prepared by reaction of the .beta.-dicarbonyl compounds with a thallous alkoxide, are treated with alkyl halides to give C-alkyl products in high yield, with acyl halides at room temperature to give C-acyl products, and with acyl halides at low temperatures to give O-acyl products. Thallous phenolates are esterified with acyl or aroyl halides. Anhydrides are also prepared, as are biaryls and bi-sec-alkyls. N-heterocyclics, including purines and pyrimidines, are N-alkylated. Lactams are O-acylated or N-alkylated.

  通过将β-二羰基化合物与铊烷氧化物反应制备出铊盐，然后使用烷基卤代物处理铊盐可以高产得到C-烷基产物，在室温下使用酰卤代物可以得到C-酰基产物，在低温下使用酰卤代物可以得到O-酰基产物。铊酚盐可以与酰卤代物或芳酰卤代物酯化。可以制备无水酸酐、联苯和双次烷基。可以对包括嘌呤和嘧啶在内的N-杂环化合物进行N-烷基化。内酰胺可以进行O-酰化或N-烷基化。
• KIM, SUNGGAK;LEE, JAE, IN, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2608-2610
  作者：KIM, SUNGGAK、LEE, JAE, IN

  DOI：——

  日期：——
• KIM, SUNGGAK;LEE, JAE, IN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1712-1716
  作者：KIM, SUNGGAK、LEE, JAE, IN

  DOI：——

  日期：——
• US3947488A
  申请人：——

  公开号：US3947488A

  公开（公告）日：1976-03-30