1,2-di<4-(2,6-dimethyl)pyridyl>ethane | 36917-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di<4-(2,6-dimethyl)pyridyl>ethane
• 英文别名: 2,6,2',6'-tetramethyl-4,4'-ethane-1,2-diyl-bis-pyridine；4-[2-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl)ethyl]-2,6-dimethylpyridine
• CAS: 36917-52-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: GFPRROAMXLEHJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 potassium amide 作用下， 生成 1,2-di<4-(2,6-dimethyl)pyridyl>ethane
  参考文献：
  名称：

  甲基化含氮杂环的侧向金属化

  摘要：

  含氮杂环上的Me基可以通过各种强碱性试剂方便地金属化，以提供合成上有用的碳负离子。这种阴离子的负电荷主要存在于环N原子上。在2-和4-位带有Me基团的吡啶和喹啉上的锂化位点取决于环N原子与金属化剂络合的能力。讨论了衍生自甲基化吡啶，喹啉，萘啶，异喹啉，吡啶并[4,3-b]咔唑，蝶啶，吡啶并[3,4-b]吲哚和喹喔啉的碳负离子。提供了参考文献，描述了这些试剂与各种常见和不常见的亲电试剂的缩合反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91923-4

文献信息

• KAISER, E. M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2055-2064
  作者：KAISER, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Kuramochi Yusuke

  公开号：US20120049167A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  An organic electroluminescent device in which an organic layer containing a metal coordination compound represented by the following formula (1) is sandwiched between the pair of electrodes composed of an anode and a cathode, ML a X b (1) wherein M is an ion of a metal of Group 11 of the Periodic Table, L is a ligand represented by the formula (2) shown below, X is an anion, and a and b are defined in the specification, wherein A is a divalent group formed by removing two hydrogen atoms from the formula (3) or (4) shown below, and D 1 , k 1 , m 1 , A, D 1 , Q 1 , and Q 2 are defined in the specification, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 5 , R 6 , and R 9 are defined in the specification.
• Lateral metallation of methylated nitrogenous heterocycles
  作者：Edwin M. Kaiser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91923-4

  日期：1983.1

  negative charge of such anions resides predominantly on the ring N atoms. The site of lithiation on pyridines and quinolines bearing Me groups in both the 2- and 4-positions depends upon the ability of the ring N atom to complex with the metallating agents. Carbanions derived from methylated pyridines, quinolines, naphthyridines, isoquinolines, pyrido[4,3-b]carbazoles, pteridines, pyrido[3,4-b] indoles and

  含氮杂环上的Me基可以通过各种强碱性试剂方便地金属化，以提供合成上有用的碳负离子。这种阴离子的负电荷主要存在于环N原子上。在2-和4-位带有Me基团的吡啶和喹啉上的锂化位点取决于环N原子与金属化剂络合的能力。讨论了衍生自甲基化吡啶，喹啉，萘啶，异喹啉，吡啶并[4,3-b]咔唑，蝶啶，吡啶并[3,4-b]吲哚和喹喔啉的碳负离子。提供了参考文献，描述了这些试剂与各种常见和不常见的亲电试剂的缩合反应。