2-(氨基甲基)-1,3-苯并噻唑-6-醇 | 1176775-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-1,3-苯并噻唑-6-醇
• 英文名称: 2-(aminomethyl)benzo[d]thiazol-6-ol
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-1,3-benzothiazol-6-ol
• CAS: 1176775-02-2
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: NNEUFULBVJBGGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基甲基)-1,3-苯并噻唑-6-醇 、 2-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)indane-2-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以54.3%的产率得到tert-butyl 2-(2-(((6-hydroxybenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)carbamoyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。

  公开号：

  WO2018172423A1
• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 在 盐酸 、 potassium acetate 、 copper(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 2-(氨基甲基)-1,3-苯并噻唑-6-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。

  公开号：

  WO2018172423A1

文献信息

• New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP2141164A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。
• Chemical compounds as antibiotics
  申请人：Antabio SAS

  公开号：US11000511B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p, q, L, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.

  本发明涉及一种化合物，它是符合式 (I) 的茚满衍生物，或其药学上可接受的盐，[式 (I)] 其中 R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、X 和 m 如本文所定义。这些化合物可作为单独的抗生素或与其他抗生素联合使用，用于治疗抗菌感染。这些化合物还可用于体外治疗，例如清洁组合物。
• Novel HldE-K Inhibitors Leading to Attenuated Gram Negative Bacterial Virulence
  作者：Nicolas Desroy、Alexis Denis、Chrystelle Oliveira、Dmytro Atamanyuk、Sophia Briet、Fabien Faivre、Géraldine LeFralliec、Yannick Bonvin、Mayalen Oxoby、Sonia Escaich、Stéphanie Floquet、Elodie Drocourt、Vanida Vongsouthi、Lionel Durant、François Moreau、Theodore B. Verhey、Ting-Wai Lee、Murray S. Junop、Vincent Gerusz

  DOI：10.1021/jm301499r

  日期：2013.2.28

  We report here the optimization of an HldE kinase inhibitor to low nanomolar potency, which resulted in the identification of the first reported compounds active on selected E. coli strains. One of the most interesting candidates, compound 86, was shown to inhibit specifically bacterial I,PS heptosylation on efflux pump deleted E. coli strains. This compound did not interfere with E. coli bacterial growth (MIC > 32 mu g/mL) but sensitized this pathogen to hydrophobic antibiotics like macrolides normally inactive on Gram-negative bacteria. In addition, 86 could sensitize E. coli to serum complement killing. These results demonstrate that HldE kinase is a suitable target for drug discovery. They also pave the way toward novel possibilities of treating or preventing bloodstream infections caused by pathogenic Gram negative bacteria by inhibiting specific virulence factors.
• CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3601224A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• [EN] NEW 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2010001220A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.