2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-oxide | 82632-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-oxide
• 英文别名: 2-phenyl-1,3-dihydrobenzo[d][1,2]azaphosphole 2-oxide；2-Phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2lambda~5~-benzazaphosphol-2-one；2-phenyl-1,3-dihydro-1,2λ5-benzazaphosphole 2-oxide
• CAS: 82632-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₂NOP
• 分子量: 229.218
• InChiKey: ZQXPGJJFUQBULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-oxide 生成 1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物XVI。一些新型的2,3-二氢-1 H -1,2-苯并氮杂磷2-氧化物和-硫化物的合成

  摘要：

  通过两性离子中间体通过热和DCC促进的NP闭环合成了2,3-二氢-1 H -1,2-苯并氮杂唑的几种衍生物，这是一类新型的苯并稠合的NP杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87037-9
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 15.25h， 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  P-取代的 5-和 6-元苯并-Phostams 的合成：2,3-Dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-Oxides 和 2,3-Tetrahydro-1H-1,2-benzazaphosphinine 2-Oxides

  摘要：

  开发了几种方法来制备磷取代的 5 和 6 元苯并磷酰胺。由硝基苯前体衍生的两性离子氨基次膦酸盐的碳二亚胺促进的环化以良好的产率完成了环化。或者，膦酰胺和溴苯前体之间的新型铜催化交叉偶联以中等至良好的产率产生杂环。比较了三种不同的方法来合成P-乙氧基取代的 5 元苯并磷酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01501

文献信息

• Collins, David J.; Drygala, Peter F.; Swan, John M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2517 - 2536
  作者：Collins, David J.、Drygala, Peter F.、Swan, John M.

  DOI：——

  日期：——
• COLLINS, D. J.;DRYGALA, P. F.;SWAN, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 12, 2517-2536
  作者：COLLINS, D. J.、DRYGALA, P. F.、SWAN, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• COLLINS, D. J.;DRYGALA, P. F.;SWAN, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N X, 1349-1356
  作者：COLLINS, D. J.、DRYGALA, P. F.、SWAN, J. M.

  DOI：——

  日期：——