1-phenyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione | 731855-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-phenyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-{[4-(methyloxy)phenyl]methyl}-1-phenyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；7-([4-(methyloxy)phenyl]methyl)-1-phenyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-phenyl-3H-purine-2,6-dione
• CAS: 731855-23-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃
• 分子量: 348.361
• InChiKey: YMSKZIVBEPSBKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione 在 palladium dihydroxide 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-phenyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新的实用方法。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了一种合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新实用方法。咪唑前体1与氨基甲酸酯2的直接碱促进的缩合以良好的产率得到1-取代的7-PMB黄嘌呤7。这些衍生物或其钾盐的烷基化在温和的条件下进行，以良好至极好的产率得到官能化的1，3-取代的7-PMB黄嘌呤9。所获得的7-PMB保护的衍生物可以容易地脱保护以得到母体的1-和1，3-取代的黄嘌呤。

  DOI：

  10.1021/ol049272n
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯尿烷 、 1-(4-甲氧基苄基)-4-氨基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到1-phenyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新的实用方法。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了一种合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新实用方法。咪唑前体1与氨基甲酸酯2的直接碱促进的缩合以良好的产率得到1-取代的7-PMB黄嘌呤7。这些衍生物或其钾盐的烷基化在温和的条件下进行，以良好至极好的产率得到官能化的1，3-取代的7-PMB黄嘌呤9。所获得的7-PMB保护的衍生物可以容易地脱保护以得到母体的1-和1，3-取代的黄嘌呤。

  DOI：

  10.1021/ol049272n

文献信息

• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100099690A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds which are xanthine derivatives, processes for the manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及黄嘌呤衍生物化合物，制造该衍生物的过程，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的应用，例如，在治疗HM74A受体欠活化导致疾病或激活受体将有益的疾病治疗中的应用。
• WO2007/17265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE EN TANT QU'AGONISTES HM74A SELECTIFS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007017265A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to compounds which are xanthine derivatives, processes for the manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui constituent des dérivés de xanthine, des procédés de fabrication desdits dérivés, des préparations pharmaceutiques contenant les composés actifs et l'utilisation desdits composés en thérapie, par exemple, dans le traitement de maladies, au cours desquelles la sous-activation du récepteur HM74A favorise la maladie ou bien l'activation du récepteur est bénéfique.
• New and Practical Method for Synthesis of 1- and 1,3-Substituted Xanthines
  作者：Ilia A. Zavialov、Vilas H. Dahanukar、Hoa Nguyen、Cecilia Orr、David R. Andrews

  DOI：10.1021/ol049272n

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] A new and practical method for the synthesis of 1- and 1,3-substituted xanthines is reported. Direct base-promoted condensation of the imidazole precursor 1 with carbamates 2 gives 1-substituted 7-PMB xanthines 7 in good yields. Alkylation of these derivatives or their potassium salts proceeds under mild conditions to give functionalized 1,3-substituted 7-PMB xanthines 9 in good

  [反应：见正文]报道了一种合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新实用方法。咪唑前体1与氨基甲酸酯2的直接碱促进的缩合以良好的产率得到1-取代的7-PMB黄嘌呤7。这些衍生物或其钾盐的烷基化在温和的条件下进行，以良好至极好的产率得到官能化的1，3-取代的7-PMB黄嘌呤9。所获得的7-PMB保护的衍生物可以容易地脱保护以得到母体的1-和1，3-取代的黄嘌呤。