2-<3-(Phenylsulfonyl)propyl>-1,3-dioxolane | 120447-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-(Phenylsulfonyl)propyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-((3-phenylsulphonyl)propyl)-1,3-dioxolane；2-(3-phenylsulfonylpropyl)-1,3-dioxolane；2-[3-(Benzenesulfonyl)propyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 120447-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: BDFKFGVSRFVIPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(Phenylsulfonyl)propyl>-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(苯磺酰基)丁醛
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 苯甲砜 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-<3-(Phenylsulfonyl)propyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038

文献信息

• Integrated Chemical Process: One-Pot Aromatization of Cyclic Enones by the Double Elimination Methodology
  作者：Akihiro Orita、Jayamma Yaruva、Junzo Otera

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990802)38:15<2267::aid-anie2267>3.0.co;2-3

  日期：1999.8.2

  A variety of aromatic hydrocarbons bearing multiple alkyl substituents are accessible with perfect regiocontrol in a one-pot reaction starting from cyclohexenones and their aromatic analogues [Eq. (1)]. The present methodology can be further extended to the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons. The drawbacks encountered in the Friedel-Crafts reaction are resolved since the reaction proceeds

  从环己烯酮及其芳族类似物开始，在一锅反应中可以通过完全的区域控制获得带有多个烷基取代基的多种芳族烃[式 （1）]。本方法可以进一步扩展到多环芳烃的合成。由于该反应在碱性条件下进行，因此解决了Friedel-Crafts反应中遇到的缺点。
• The synthesis of 1-hydroxy-3-phenylsulphonylpiperidine-2-thione derivatives utilizing methylthiothiocarbonylation as the key original step
  作者：Derek H.R. Barton、Karl A.D. Swift、Catherine Tachdjian

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01079-f

  日期：1995.2

  Three 1-hydroxy-3-phenylsulphonylpiperidine-2-thione derivatives have been prepared from methylphenylsulphone in five steps. The key step was the preparation of a dithioester which was achieved in a very high yield using nBuLi, CS2, and MeI.

  从甲基苯基砜以五个步骤制备了三种1-羟基-3-苯基磺酰基哌啶-2-硫酮衍生物。关键步骤是使用nBuLi，CS 2和MeI以非常高的收率制备二硫酯。
• Holmes, Andrew B.; Hughes, Andrew B.; Smith, Adrian L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1089 - 1100
  作者：Holmes, Andrew B.、Hughes, Andrew B.、Smith, Adrian L.、Williams, Simon F.

  DOI：——

  日期：——