2-(氨基甲基)-5-(2-联苯基)-1,3,4-噻二唑 | 104090-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-5-(2-联苯基)-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-5-(2-biphenylyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-aminomethyl-5-(2-biphenylyl)-1,3,4-thiadiazole；[5-(2-Phenylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanamine
• CAS: 104090-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: HBOQDTFOXRZWSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 一水合肼 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-(氨基甲基)-5-(2-联苯基)-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。2.氨基烷基衍生物。

  摘要：

  本文描述了许多取代的1,3,4-噻二唑的合成和药理学评估。该系列的第一个成员2-（氨基甲基）-5-（2-联苯甲酰基）-1,3,4-噻二唑（7）在大鼠和小鼠中具有强大的抗惊厥特性，与标准抗惊厥药物相比具有优势苯妥英钠，苯巴比妥和卡马西平在许多试验情况下均如此。当侧链氮原子烷基化时，化合物7的效力得以维持。然而，芳基取代或链延长导致效能下降。用苯基或苄基取代2-联苯基会导致惰性化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00161a025

文献信息

• A thiadiazole derivative
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0270225A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  2-Aminomethyl-5-(2-biphenylyl)-1,3,4-thiadiazole and its non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compound exhibits anticonvulsant activity and is indicated for the use in the treatment of epilepsy.

  2-氨基甲基-5-(2-联苯基)-1,3,4-噻二唑及其无毒盐。 其制备方法和药物组合物。该化合物具有抗惊厥活性，可用于治疗癫痫。
• US4782072A
  申请人：——

  公开号：US4782072A

  公开（公告）日：1988-11-01