6-(4-bromophenyl)-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazine | 54025-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 54025-92-2
• 化学式: C₁₁H₉BrN₄S
• mdl: MFCD00128424
• 分子量: 309.189
• InChiKey: OVYFAGOHECFVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DHAKA K. S.; MOHAN J.; CHADHA V. K.; PUJARI H. K., INDIAN J. CHEM. , 1974, 12, NO 3, 287-289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effective synthesis of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Alexander S. Kulikov、Margarita A. Epishina、Leonid L. Fershtat、Nina N. Makhova

  DOI：10.1007/s10593-018-2325-8

  日期：2018.6

  A highly effective method for the preparation of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines was developed on the basis of condensation reaction between aryl(hetaryl) α-bromo ketones and commercially available thiocarbohydrazide, followed by treatment of the obtained 2-hydrazinyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromides with ortho esters in the presence of trifluoroacetic acid under mild conditions.

  在芳基（杂芳基）α-溴代酮缩合反应的基础上，开发了一种高效的7 H -1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的制备方法然后，在温和条件下，在三氟乙酸存在下，用原酸酯处理所得的2-肼基-6 H -1,3,4-噻二嗪氢溴酸盐。
• [EN] HCK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE HCK POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE ET DU CANCER
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2020205921A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds which are thiazole and triazole derivatives are disclosed, including compounds of the following genus: Formula I. The compounds are inhibitors of hematopoietic cell kinase (HCK) and exhibit anti-fibrotic and anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including a fibrosis or a fibrotic disease, such as renal fibrosis.

  本发明揭示了噻唑和三唑衍生物的化合物，包括以下属的化合物：化学式I。这些化合物是造血细胞激酶（HCK）的抑制剂，具有抗纤维化和抗增殖作用。它们在治疗各种疾病中很有用，包括纤维化或纤维化疾病，如肾脏纤维化。
• Dhaka,K.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 287 - 289
  作者：Dhaka,K.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer,W.-D. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1977, vol. 17, p. 15
  作者：Pfeiffer,W.-D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DICKINSON R. G.; JACOBSEN N. W., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 11, 2435-2446
  作者：DICKINSON R. G.、 JACOBSEN N. W.

  DOI：——

  日期：——