7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole | 1004618-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-7-fluorobenzimidazole；7-fluoro-1,2-dimethylbenzimidazole
• CAS: 1004618-80-7
• 化学式: C₉H₉FN₂
• 分子量: 164.182
• InChiKey: DEZZYBAUYLMATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12623

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-N1-methylbenzene-1,2-diamine 、 原乙酸三乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到7-fluoro-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12623

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE SOMATOSTATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019157458A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些能够调节生长抑素的化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，在治疗需要调节生长抑素活性的疾病、病症或疾病中使用这些化合物的方法。
• 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04782050A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Antibacterial penicillins of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certian carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  公式为##STR1##的抗菌青霉素，或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是杂环基团，R是氢，某些羧保护基团的残基或易在体内水解的酯基团的残基，具有对抗耐药菌的活性。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0276942A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  Antibacterial penicillins of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certain carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  式中的抗菌青霉素类 或其药学上可接受的盐，其中 R1 是杂环基团，R 是氢、某些羧基保护基团的残基或在体内易水解的酯基团的残基，具有抗耐药生物的活性。
• US4782050A
  申请人：——

  公开号：US4782050A

  公开（公告）日：1988-11-01