2-(ethoxymethyl)pyridine | 21897-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 2-pyridylmethyl ethyl ether；-ethyl-ether；2-Ethoxypicolin；-aethyl-aether；2-Aethoxymethyl-pyridin；picOEt
• CAS: 21897-20-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: XPMYYZKNOYGNME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxymethyl)pyridine 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-(1-hydroxypropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 211,212,214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(ethoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid

  摘要：

  药物组合物及通过施用N-烯基和N-炔基硫代酰胺抑制胃酸分泌的方法。

  公开号：

  US03950522A1

文献信息

• Anti-HIV pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018197A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention comprises novel and known pyrazole derivatives having anti-HIV activity, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV infection.

  本发明涵盖具有抗HIV活性的新型和已知吡唑衍生物，其制造方法，药用组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的这些化合物可优势用作HIV感染的治疗药物。
• Triazolopyridines. Part 30. Hydrogen transfer reactions; pyridylcarbene formation
  作者：Belén Abarca、Rosa Adam、Shamim Alom、Rafael Ballesteros、Sonia López-Molina

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.227

  日期：——

  hydrogenation reaction of (1,2,3)triaz olo(1,5-a)pyridines with Pd/C/Zn or Pd(OH) 2/C/Zn in water, ethanol or water/ethanol mixture ha s been explored. 4,5,6,7-Tetrahydro- triazolopyridines were obtained in good to medium yields. In addition, under the same conditions 2-substituted pyridines were also formed as a resul t of intermediate pyridylcarbene formation, by triazole ring opening and loss of nitrogen

  (1,2,3)triaz olo(1,5-a)吡啶与Pd/C/Zn或Pd(OH) 2/C/Zn在水、乙醇或水/乙醇混合物中的转移加氢反应已有探索。4,5,6,7-四氢-三唑并吡啶以良好至中等产率获得。此外，在相同条件下，由于三唑开环和氮损失，中间体吡啶卡宾形成的结果也形成了 2-取代的吡啶。
• Influence of Steric Hindrance on the Core Geometry and Sulfoxidation Chemistry of Carboxylate-Rich Diiron(II) Complexes
  作者：Erwin Reisner、Tanya C. Abikoff、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic7014176

  日期：2007.11.1

  pyridine N-donor ligands picSR, where R=Me, Et, tBu, or Ph, coordinate to one iron atom of the diiron(II) center by the nitrogen and sulfur atoms to form a five-membered chelate ring. The Fe-S distance be-comes elongated with increasing steric hindrance imparted by the R group. The most sterically hindered ligands, 2-picSPh(Me3) and 2-picSPh(iPr3), bind to the metal only through the pyridine nitrogen

  高产率地制备了不对称的三苯基-2'-羧酸酯配体3,5-二甲基-1,1'：3'，1'-三苯基-2'-羧酸酯-O2CArPh，Xyl。该配体有助于二铁（II）配合物[Fe2（micro-O2CArTol）2（O2CArPh，Xyl）2（THF）2]的组装[2，-O2CArTol = 2,6-二-对-甲苯基苯甲酸酯]，[Fe2 （micro-O2CArTol）2（O2CArPh，Xyl）2（吡啶）2]（5），[Fe2（micro-O2CArPh，Xyl）2-（O2CArPh，Xyl）2（THF）2]（3）和[Fe2 （micro-O2CArPh，Xyl）2（O2CArPh，Xyl）2（吡啶）2]（6），它们都具有风车的几何形状。6中的3.355 [10] A的铁-铁距离比类似物[Fe2（micro-O2CArTol）2（O2CArTol）2（吡啶）2]（4）的铁-铁距离短约1 A，并且近似于3.3
• Chemoselective palladium-catalyzed deprotonative arylation/[1,2]-Wittig rearrangement of pyridylmethyl ethers
  作者：Feng Gao、Byeong-Seon Kim、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c5sc02739j

  日期：——

  and reaction temperature play a pivotal role in tuning the reactivity of intermediates and controlling the relative rates of competing processes. The novel arylation step is catalyzed by a Pd(OAc)2/NIXANTPHOS-based system via a deprotonative cross-coupling process. The method provides rapid access to skeletally diverse aryl(pyridyl)methanol core structures, which are central components of several medications

  化学选择性的控制是化学家面临的最具挑战性的问题之一，在生物活性化合物和药物的合成中尤为重要。本文介绍了吡啶基甲基醚的第一个高化学选择性串联C（sp 3）-H芳基化/ [1,2] -Wittig重排。高效且操作简单的方案能够生成芳基化产物或串联芳基化/ [1,2] -Wittig重排产物，并具有出色的选择性和良好至极好的收率（60–99％）。碱，溶剂和反应温度的选择在调节中间体的反应性和控制竞争过程的相对速率方面起着关键作用。基于Pd（OAc）2 / NIXANTPHOS的系统通过去质子的交叉耦合过程。该方法可快速访问骨骼上不同的芳基（吡啶基）甲醇核心结构，这些结构是几种药物的核心组成部分。
• [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS AS MODULATORS OF BIS-PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BIS-PHOSPHOGLYCÉRATE MUTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2022056447A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating bis-phosphoglycerate mutase (BPGM) for treating sickle cell disease.

  本文提供了用于调节双磷酸甘油酸变异酶（BPGM）以治疗镰状细胞贫血的化合物和其组合物。