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(E)-1-bromocyclododecene | 51306-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-bromocyclododecene
英文别名
cis-1-Bromocyclododecene;E-1-bromocyclododecene;cis-1-Bromcyclododecen;1-Brom-cyclododecen;(1E)-1-bromocyclododecene
(E)-1-bromocyclododecene化学式
CAS
51306-72-0
化学式
C12H21Br
mdl
——
分子量
245.203
InChiKey
UKJDJUUQFNRSDY-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-bromocyclododecene苯乙炔 以46%的产率得到(E)-1-Phenylethynyl-cyclododecene
    参考文献:
    名称:
    通过分子间Pd催化的烯炔-二炔交叉苯并氮杂化方法合成环烷。
    摘要:
    通过分子间钯催化的环状烯炔和二炔的交叉苯甲酸酯有效地合成了几种新型的环烷。这些类型的环烷无法通过以前报道的均苯并烷化方案的分子内模式访问。环状反应物(烯炔和二炔)很容易用已知方法从市售材料中以合理的收率制备。环状Z-烯炔29与其E-配偶体相比,进行了苯甲环化反应以生产环烷28,这一事实为在非活化烯炔的末端烯烃部分必须具有E-氢原子提供了额外的支持。以前在无环底物的苯并环中。
    DOI:
    10.1021/jo0016531
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Zakharkin,L.N.; Korneva,V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 9, p. 1629 - 1635
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 1-Trimethylsilylcycloalkenes from 1-Bromocycloalkenes by Wurtz-type Coupling
    作者:Gopalpur Nagendrappa
    DOI:10.1055/s-1980-29178
    日期:——
  • Regioselective conversion of cycloalkanones to vinyl bromides with 1,2-functionality transposition. A general stratagem
    作者:Leo A. Paquette、Karl Dahnke、Julien Doyon、Wei He、Kenetha Wyant、Dirk Friedrich
    DOI:10.1021/jo00021a044
    日期:1991.10
    Cyclic beta-keto esters, available by regioselective acylation of cycloalkanone enolates, are rapidly transformed to alpha,beta-unsaturated acids. This functionality transposition allows the derived 3-hydroxy-4-methylthiazole-2-(3H)-thione derivatives to serve as precursors to synthetically useful vinyl bromides. The process involves heating the hydroxamate ester with AIBN in bromotrichloromethane solution. Alkylative and ring contractive variants of the methodology are highlighted. The short sequence makes available precursors to vinyl anions that are not otherwise conveniently accessible.
  • NAGENDRAPPA G., SYNTHESIS, 1980, NO 9, 704-706
    作者:NAGENDRAPPA G.
    DOI:——
    日期:——
  • BANDODAKAR, BALACHANDRA S.;NAGENDRAPPA, GOPALPUR, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 843-844
    作者:BANDODAKAR, BALACHANDRA S.、NAGENDRAPPA, GOPALPUR
    DOI:——
    日期:——
  • US4066834A
    申请人:——
    公开号:US4066834A
    公开(公告)日:1978-01-03
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