(E)-(4-methoxybenzylidene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-methoxybenzylidene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 化学式: C₂₆H₃₇OP
• 分子量: 396.553
• InChiKey: AZLZFXOETFDKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基甲醇铵 溶液 、 (E)-(4-methoxybenzylidene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 醛链和次膦酸酯中间体将两种醛还原偶联至不对称的E-烯烃†

  摘要：

  具有推挽式电子学的对苯二甲酸酯可通过新型的还原性醛交叉偶联反应从富电子和缺电子的苯甲醛中直接获得。一锅法是通过将瞬态次膦酸酯氧化成相应的次膦酸酯而实现的，该次膦酸酯对失活的醛具有足够的反应性。

  DOI：

  10.1039/c8cc04218g
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (E)-(4-methoxybenzylidene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  通过 醛链和次膦酸酯中间体将两种醛还原偶联至不对称的E-烯烃†

  摘要：

  具有推挽式电子学的对苯二甲酸酯可通过新型的还原性醛交叉偶联反应从富电子和缺电子的苯甲醛中直接获得。一锅法是通过将瞬态次膦酸酯氧化成相应的次膦酸酯而实现的，该次膦酸酯对失活的醛具有足够的反应性。

  DOI：

  10.1039/c8cc04218g

文献信息

• ‘Phospha-Wittig’ reactions using isolable phosphoranylidenephosphines ArPPR3 (Ar = 2,6-Mes2C6H3 or 2,4,6-But3C6H2)
  作者：Shashin Shah、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1039/a802722f

  日期：——

  Phosphoranylidenephosphines DmpPPMe3 (1a, Dmp = 2,6-Mes2C6H3) and Mes*PPMe3 (1b, Mes* = 2,4,6-But3C6H2) act as ‘Phospha-Wittig’ reagents with aldehydes providing phosphaalkenes [ArPC(H)R] in high yields.

  亚磷酰基膦 DmpPPMe3（1a，Dmp = 2,6-Mes2C6H3）和 Mes*PPMe3 （1b，Mes* = 2,4,6-But3C6H2）可作为 "磷-维蒂希 "试剂与醛类反应，以高产率提供膦烯烃 [ArPC(H)R]。
• Issleib, Kurt; Schmidt, Harry; Leissring, Elke, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 11, p. 406 - 407
  作者：Issleib, Kurt、Schmidt, Harry、Leissring, Elke

  DOI：——

  日期：——
• ISSLEIB K.; SCHMIDT H.; LEISSRING E., Z. CHEM., 26,(1986) N 11, 406-407
  作者：ISSLEIB K.、 SCHMIDT H.、 LEISSRING E.

  DOI：——

  日期：——