2,4,6-tri-t-butylphenylvinylchlorophosphine | 124943-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-t-butylphenylvinylchlorophosphine
• 英文别名: Chloro-ethenyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 124943-01-7
• 化学式: C₂₀H₃₂ClP
• 分子量: 338.901
• InChiKey: GFHABEMMOQXHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenylvinylchlorophosphine 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷-D2 、 氘代苯 、 氘代甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反应性邻位受阻 PH/BH Lewis 对对 CO 分子的还原裂解。

  摘要：

  以二聚体形式分离的分子内乙烯桥连 PH/BH 系统将一氧化碳还原为 -CH2-O- 状态。在 B(C6F5)3 存在下，受阻的 PH/BH 路易斯对与一氧化碳反应，生成两个 CO 分子在模板上还原偶联的产物。用吡啶去除 B(C6F5)3 硼烷导致释放一当量。一氧化碳生成环状五元 P(=O)-CH2-B 化合物，这是一氧化碳还原裂解的产物。它作为硼酸化的霍纳 P(=O)CH2B 碳亲核试剂与二氧化碳反应，通过 P-CH2 攻击 CO2 结合内部 P=O 与硼配位，得到双环产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07161
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-tri-t-butylphenylvinylchlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  反应性邻位受阻 PH/BH Lewis 对对 CO 分子的还原裂解。

  摘要：

  以二聚体形式分离的分子内乙烯桥连 PH/BH 系统将一氧化碳还原为 -CH2-O- 状态。在 B(C6F5)3 存在下，受阻的 PH/BH 路易斯对与一氧化碳反应，生成两个 CO 分子在模板上还原偶联的产物。用吡啶去除 B(C6F5)3 硼烷导致释放一当量。一氧化碳生成环状五元 P(=O)-CH2-B 化合物，这是一氧化碳还原裂解的产物。它作为硼酸化的霍纳 P(=O)CH2B 碳亲核试剂与二氧化碳反应，通过 P-CH2 攻击 CO2 结合内部 P=O 与硼配位，得到双环产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07161

文献信息

• Synthesis of η3-phosphaallyl-cobalt and -nickel complexes. Crystal structure of [η3-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1- phosphaallyl]tricarbonylcobalt
  作者：François Mercier、Catherine Hugel-Le Goff、Louis Ricard、François Mathey

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85433-y

  日期：1990.6

  The first (η3-1-phosphaallyl)tricarbonylcobalt complex has been obtained by reaction of a (supermesityl)(vinyl)halophosphine with Co2(CO)8 at room temperature, and its structure established by X-ray diffraction study. The reaction of (mesityl)(propenyl)phosphine with nickelocene and allyl iodide gives the corresponding CpNi(I)(R2PH) complex, which, upon treatment with DABCO, gives a complex in which

  第一（η 3 -1-phosphaallyl）tricarbonylcobalt复杂已由（supermesityl）（乙烯基）用Co卤代膦反应得到2（CO）8在室温下，其结构通过X射线衍射研究确立。（均三甲苯基）（丙烯基）膦与二茂镍和烯丙基碘的反应得到相应的CPNI（I）（R 2 PH）复合物，其在与DABCO处理，给出了一个复合物，其中phosphaallyl基团是η 3 -ligated到CPNI和η 1 -P连接以CPNI（I）。
• The nucleophilic attack of a vinyl-halo-phosphine by a tertiary amine : A new access to phosphaalkenes
  作者：François Mercier、François Mathey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93760-8

  日期：1989.1
• Mercier, François; Mathey, François, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 863 - 864
  作者：Mercier, François、Mathey, François

  DOI：——

  日期：——
• MERCIER, FRANCOIS;MATHEY, FRANCOIS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5269-5270
  作者：MERCIER, FRANCOIS、MATHEY, FRANCOIS

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Cleavage of the CO Molecule by a Reactive Vicinal Frustrated PH/BH Lewis Pair
  作者：Qiu Sun、Constantin G. Daniliuc、Christian Mück-Lichtenfeld、Klaus Bergander、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/jacs.0c07161

  日期：2020.10.14

  An intramolecular ethylene-bridged PH/BH system, isolated as a dimer, reduces carbon monoxide to the -CH2-O- state. In the presence of B(C6F5)3 the frustrated PH/BH Lewis pair reacts with carbon monoxide to give the product of reductive coupling of two CO molecules at the template. Removal of the B(C6F5)3 borane with pyridine leads to liberation of one equiv. of carbon monoxide to give a cyclic five-membered

  以二聚体形式分离的分子内乙烯桥连 PH/BH 系统将一氧化碳还原为 -CH2-O- 状态。在 B(C6F5)3 存在下，受阻的 PH/BH 路易斯对与一氧化碳反应，生成两个 CO 分子在模板上还原偶联的产物。用吡啶去除 B(C6F5)3 硼烷导致释放一当量。一氧化碳生成环状五元 P(=O)-CH2-B 化合物，这是一氧化碳还原裂解的产物。它作为硼酸化的霍纳 P(=O)CH2B 碳亲核试剂与二氧化碳反应，通过 P-CH2 攻击 CO2 结合内部 P=O 与硼配位，得到双环产物。