1,2-bis<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene | 124927-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
• 英文别名: Bis<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>diphosphen；1,2-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]diphosphene；2,4,6-(CF3)3C6H2PPC6H2(CF3)3-2,4,6；Diphosphene, bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]-；[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]-[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylidenephosphane
• CAS: 124927-10-2；126504-05-0
• 化学式: C₁₈H₄F₁₈P₂
• 分子量: 624.149
• InChiKey: NQXDNVXZUHMMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到1,2-bis<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphane
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Reactions of Diphosphenes Carrying 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyl Group

  摘要：

  研究了 1,2-双[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦和 1-(2,4,6-三丁基苯基)-2-[2,4,6-三(三氟甲基)苯基]二膦的光反应。在光照射下，后一种二膦正式生成了分子内环化产物，而前一种二膦在照射下没有任何变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1572
• 作为产物：
  描述：

  Dichlor-<2,4,6-tris(trifluormethyl)phenyl>phosphan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-bis<2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
  参考文献：
  名称：

  Der 2,4,6-三（三氟甲基）苯基取代基; 贝斯皮勒电子与立体声稳定器niederkoordinierte Hauptgruppenelemente

  摘要：

  据报道，合成了1,3,5-三（三氟甲基）苯（1）。ř ˚F的PCl 2（3）中，R ˚F PH 2（4）和所述异常稳定diphospheneř ˚F PPR ˚F（5）从容易获得的起始[2,4,6-（CF 3）3 c ^ 6 ħ 2 ] Li（2）（R F Li）。我的治疗2 S（O）NPCl 2（6）与4个的产率cyclotetraphosphine衍生物[我2S（O）N] 2（R ˚F）2 P 4（7），其特征在于X-射线结构测定（空间群：P 2 1 / Ñ与一个1569.7（2），b 2293.6（3），c 1823.1（2）pm，β94.94（1）°）。不对称取代的二膦中间体[Me 2 S（O）＝ N] P ＝ PR F可以作为与[Pt（PPh 3）2 ]的加合物被捕集。（R F）2 AsF（9）和（R F）2 AsH（还描述了10）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87317-6

文献信息

• Alkylating Agents Stronger than Alkyl Triflates
  作者：Tsuyoshi Kato、Evgenii Stoyanov、Jens Geier、Hansjörg Grützmacher、Christopher A. Reed

  DOI：10.1021/ja047357d

  日期：2004.10.1

  observed when the anion is less coordinating (e.g. Sb(2)F(11)(-)) or with tertiary alkyl centers, as in [tert-butyl][carborane] salts. In solution, the reagents exist as equilibrating isomers with the alkyl group at the 7-11 or 12 halide positions of the CB(11) icosahedral carborane anion. These alkylating agents are so electrophilic that they (a) react with alkanes at or below room temperature via

  使用弱亲核碳硼烷阴离子作为离去基团开发了一类新的强亲电“R(+)”烷化剂。这些试剂 R(CHB(11)Me(5)X(6))（R = Me、Et 和 i-Pr；X = Cl、Br）是通过与常规烷化剂（如三氟甲磺酸烷基酯）的复分解反应制备的，使用甲硅烷离子类物质 Et（3）Si（碳硼烷）的高亲氧性作为获得增加的烷基亲电性的驱动力。已确定异丙基试剂 i-Pr(CHB(11)Me(5)Br(6)) 的晶体结构，揭示了烷基碳硼烷键合的共价关系。这与当阴离子较少配位（例如 Sb（2）F（11）（-））或叔烷基中心时观察到的游离 i-Pr(+) 碳正离子形成对比，如 [叔丁基] [碳硼烷] 盐. 在解决方案中，该试剂以平衡异构体形式存在，在 CB(11) 二十面体碳硼烷阴离子的 7-11 或 12 个卤化物位置具有烷基。这些烷基化剂是如此亲电，以至于它们 (a) 在室温或低于室温下通过氢化物萃取与烷烃反应生成碳正离子，(b)
• Transition-metal catalysed metathesis of phosphorus–phosphorus double bonds
  作者：Keith B. Dillon、Vernon C. Gibson、Leela J. Sequeira

  DOI：10.1039/c39950002429

  日期：——

  W(PMe3)6 is an efficient chloride ion abstracting reagent for the synthesis of RPPR species from RPCl2 precursors; moreover, the W(PMe3)6–RPCl2 solutions catalyse the exchange of the diphosphene PR end-groups via a mechanism closely related to the olefin metathesis process.

  W（PMe 3）6是一种有效的氯离子提取试剂，用于从RPC1 2前体合成RP PR物质。此外，W（PMe 3）6 -RPCl 2溶液通过与烯烃复分解过程密切相关的机制催化二膦PR端基的交换。
• Reactions of Ru3(CO)12 with Diphosphenes— A New Route to 50-Electron Ru3P2nido-Clusters
  作者：Matthias Freytag、Frank T. Edelmann、Ludger Ernst、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1002/zaac.200300363

  日期：2004.3

  the C(aryl)—P bonds was also observed, in this case. Reaktionen von Ru3(CO)12 mit Diphosphenen — Ein neuer Weg zu 50-Elektronen Ru3P2nido-Clustern Die Umsetzung des symmetrischen Diphosphens 2, 4, 6-(CF3)3-C6H2-P=P-C6H2-2, 4, 6-(CF3)34 mit Ru3(CO)12 fuhrte zu dem 50-Elektronen Ru3P2nido-Cluster Ru3(CO)9[μ-P-C6H2-2, 4, 6-(CF3)3]25. Dieser zeigt in Losung bei Raumtemperatur Rotationsbehinderung der aromatischen

  对称二膦 2, 4, 6-(CF3)3-C6H2-P=P-C6H2-2, 4, 6-(CF3)34 与 Ru3(CO)12 的反应导致了 50 电子 Ru3P2nido-cluster Ru3(CO)9[μ-P-C6H2-2, 4, 6-(CF3)3]25，它在室温下的溶液中显示出芳环围绕 C(芳基)-P 键的旋转受阻。5的结构通过X射线晶体结构分析确定；它的 Ru3P2 中心形成一个扭曲的方形金字塔，顶点有一个钌原子。两个 C6H2(CF3)3 基团之一也明显扭曲。[A3M3X]2 自旋系统 (A = M = CF3, X = 31P) 的温度相关 19F NMR 研究表明 5 的旋转势垒 ΔG≠ 82.3 kJ mol-1 在 141 °C。通过不对称二膦Mes*-P=P-Mes 11与Ru3(CO)12反应得到相同的Ru3P2核；还观察到围绕 C(芳基)-P 键的受阻旋转，在这种情况下。Reaktionen
• Bis(imido) molybdenum(IV) complexes containing η2-diphosphene ligands
  作者：Keith B. Dillon、Vernon C. Gibson、Judith A.K. Howard、Leela J. Sequeira、Jing Wen Yao

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00165-9

  日期：1996.9

  Abstract Bis(imido) molybdenum complexes containing the diphosphene ligand [2,4,6-(CF 3 ) 3 C 6 H 2 ] 2 P 2 (Ar F P  PAr F ) have been prepared by displacement of the alkene ligands from [Mo(N t Bu) 2 (PMe 3 )(CH 2  CHMe)] and [Mo(N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 2 (PMe 3 ) 2 (C 2 H 4 )]; the molecular structure of [Mo(N t Bu) 2 (PMe 3 )(Ar E P  PAr E )] is reported.

  摘要通过从[Mo]取代烯烃配体制备了含二膦配体[2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2] 2 P 2（Ar FPPAr F）的双（亚氨基）钼配合物。 （N t Bu）2（PMe 3）（CH 2CHMe）]和[Mo（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2（PMe 3）2（C 2 H 4）]；报道了[Mo（N t Bu）2（PMe 3）（Ar EPPAr E）]的分子结构。
• Grossmann, Gisbert; Ohms, Gisela; Beckmann, Haiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 248
  作者：Grossmann, Gisbert、Ohms, Gisela、Beckmann, Haiko、Friedrich, Kerstin、Niecke, Edgar、et al.

  DOI：——

  日期：——