2-(methoxy)-6-(n-butyl)benzoic acid | 72216-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methoxy)-6-(n-butyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Butyl-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 72216-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DNJBBPXAPYDPPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxy)-6-(n-butyl)benzoic acid 生成 2-hydroxy-6-n-butylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DURRANI A. A.; TYMAN J. H. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 8, 2079-2087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-butyl-6-methoxy-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(methoxy)-6-(n-butyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Hydrolyzing 2-Aryl-4,4-Dimethyl-2-Oxazolines to Aryl Carboxylic Acids

  摘要：

  A method of hydrolyzing 2-aryl-4,4-dimethyl-2-oxazolines with trifluoromethanesulfonic anhydride is described which works well even for highly hindered systems where alternate methods fail.

  DOI：

  10.1080/00397919208021074

文献信息

• Ligand-Accelerated <i>ortho</i>-C–H Alkylation of Arylcarboxylic Acids using Alkyl Boron Reagents
  作者：Peter S. Thuy-Boun、Giorgio Villa、Devin Dang、Paul Richardson、Shun Su、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja409014v

  日期：2013.11.20

  A protocol for the Pd(II)-catalyzed ortho-C-H alkylation of phenylacetic and benzoic acids using alkylboron reagents is disclosed. Monoprotected amino acid ligands (MPAA) were found to significantly promote reactivity. Both potassium alkyltrifluoroborates and alkylboronic acids were compatible coupling partners. The possibility of a radical alkyl transfer to Pd(II) was also investigated.