1-(2-methoxybenzoyl)-piperazine monohydrochloride | 100939-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxybenzoyl)-piperazine monohydrochloride
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)(piperazin-1-yl)methanone hydrochloride；(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-ylmethanone;hydrochloride
• CAS: 100939-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 256.732
• InChiKey: FGQQUOJYSYJORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene-1-carboxylic acid 、 1-(2-methoxybenzoyl)-piperazine monohydrochloride 在 polystyrene-carbodiimide resin 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-[4-(2-methoxybenzoyl)piperazine-1-carbonyl]-1-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49806

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-(2-methoxybenzoyl)-piperazine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯基和苯甲酰基哌嗪作为潜在的血清素能药物的合成与评价。

  摘要：

  研究了一系列苯基哌嗪（3）和苯甲酰基哌嗪（4）与5-羟色胺中心部位的结合。3的几种衍生物显示出对5-HT1位点的纳摩尔亲和力，而4的衍生物在5-HT1和5-HT2位点上基本上没有活性。发现1-（2-甲氧基苯基）哌嗪（2-MPP，3a）对5-HT1位点具有亲和力（Ki = 35 nM）与公认的5-HT激动剂1- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（TFMPP）（Ki = 20 nM）；图3a还显示了对5-HT1位点的100倍选择性（相比于TFMPP的8倍）。在使用训练以从盐水中区分TFMPP（ED50 = 0.17 mg / kg）的大鼠进行的刺激泛化测试中，发现3a与训练药物几乎等效（ED50 = 0.22 mg / kg）。

  DOI：

  10.1021/jm00155a008

文献信息

• LYON, R. A.;TITELER, M.;MCKENNEY, J. D.;MAGEE, PH. S.;GLENNON, R. A., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 630-634
  作者：LYON, R. A.、TITELER, M.、MCKENNEY, J. D.、MAGEE, PH. S.、GLENNON, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE OR PIPERAZINE SUBSTITUTED TETRAHYDRO-NAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID MTP INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2076494A1

  公开（公告）日：2009-07-08
• US8114880B2
  申请人：——

  公开号：US8114880B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• [EN] PIPERIDINE OR PIPERAZINE SUBSTITUTED TETRAHYDRO-NAPHTHALENE-1-CARBOXYLIC ACID MTP INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA MTP DE TYPE ACIDES TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE-1-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE PIPÉRIDINYLE OU PIPÉRAZINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008049806A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention is concerned with novel piperidine or piperazine substituted tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid derivatives having apoB secretion/MTP inhibiting activity and concomitant lipid lowering activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of atherosclerosis, pancreatitis, obesity, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetes and type II diabetes.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de l'acide tétrahydronaphtalène-1-carboxylique substitué par un groupe pipéridinyle ou pipérazinyle ayant une activité d'inhibition de la sécrétion de l'apoB/de la MTP et une activité hypolipidémiante concomitante. L'invention concerne en outre des procédés servant à préparer de tels composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés ainsi que l'utilisation desdits composés en tant que médicament pour le traitement de l'athérosclérose, de la pancréatite, de l'obésité, de l'hypertriglycéridémie, de l'hypercholestérolémie, de l'hyperlipidémie, du diabète et du diabète de type II.
• Synthesis and evaluation of phenyl- and benzoylpiperazines as potential serotonergic agents
  作者：Robert A. Lyon、Milt Titeler、J. D. McKenney、Philip S. Magee、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/jm00155a008

  日期：1986.5

  The binding of a series of phenylpiperazines (3) and benzoylpiperazines (4) to central serotonin (5-HT) sites was investigated. Several derivatives of 3 displayed nanomolar affinities for 5-HT1 sites, whereas derivatives of 4 were essentially inactive both at 5-HT1 and 5-HT2 sites. 1-(2-Methoxyphenyl)piperazine (2-MPP, 3a) was found to possess an affinity (Ki = 35 nM) for 5-HT1 sites comparable to

  研究了一系列苯基哌嗪（3）和苯甲酰基哌嗪（4）与5-羟色胺中心部位的结合。3的几种衍生物显示出对5-HT1位点的纳摩尔亲和力，而4的衍生物在5-HT1和5-HT2位点上基本上没有活性。发现1-（2-甲氧基苯基）哌嗪（2-MPP，3a）对5-HT1位点具有亲和力（Ki = 35 nM）与公认的5-HT激动剂1- [3-（三氟甲基）苯基]哌嗪（TFMPP）（Ki = 20 nM）；图3a还显示了对5-HT1位点的100倍选择性（相比于TFMPP的8倍）。在使用训练以从盐水中区分TFMPP（ED50 = 0.17 mg / kg）的大鼠进行的刺激泛化测试中，发现3a与训练药物几乎等效（ED50 = 0.22 mg / kg）。