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烯丙基-2-氰基丙烯酸酯 | 7324-02-9

中文名称
烯丙基-2-氰基丙烯酸酯
中文别名
——
英文名称
allyl 2-cyanoacrylate
英文别名
prop-2-enyl 2-cyanoprop-2-enoate
烯丙基-2-氰基丙烯酸酯化学式
CAS
7324-02-9
化学式
C7H7NO2
mdl
MFCD02660941
分子量
137.138
InChiKey
ITCZEZQMUWEPQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219.3℃ at 101.325kPa
  • 密度:
    1.05 at 20℃
  • LogP:
    0.52 at 25℃ and pH7
  • 表面张力:
    34.73mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bf2410cf93bf80a377971e0fa9f0ebe3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基-2-氰基丙烯酸酯 、 N-(non-8-en-1-yl)gallamide 在 盐酸过氧化苯甲酰 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-(6-(2-cyanoacryloyloxy)dodecyl)gallamide
    参考文献:
    名称:
    갈산과 시아노아크릴레이트를 이용한 생체접착제 및 이의 제조방법
    摘要:
    该发明涉及化合物化学式1及其制备方法,以及包含其作为有效成分的生物粘合剂配方。该化合物具有低毒性,强的粘附性,并具有抑制微生物或病毒生长的功效,因此可有效用于创伤治疗,减少感染风险。其中,n为1至7的整数。
    公开号:
    KR101828434B1
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸烯丙酯对苯二酚 作用下, 反应 0.08h, 以80%的产率得到烯丙基-2-氰基丙烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    WO2008/50313
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:INTRA CELLULAR THERAPIES INC
    公开号:WO2014145192A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The invention relates to particular substituted heterocycle fused gamma-carbolines, their prodrugs, in free, pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use in the treatment of diseases involving 5-HT2A receptor, serotonin transporter (SERT) and/or pathways involving dopamine D2 receptor signaling systems.
    该发明涉及特定的取代杂环融合的γ-咖啡碱,其前药,以自由的、药学上可接受的盐和/或基本纯净形式描述,以及其药物组合物,以及在治疗涉及5-HT2A受体、5-羟色胺转运体(SERT)和/或涉及多巴胺D2受体信号系统的疾病中的使用方法。
  • Process for preparing 1,1-disubstituted ethylenic monomers
    申请人:Afinitica Technologies, S. L.
    公开号:EP2927209A1
    公开(公告)日:2015-10-07
    The present invention relates to a process for preparing 1,1-disubstituted ethylene monomers having general formula (I) from a compound of general formula (II) and an active methylene compound of general formula (III) using a catalytic amount of an ammonium or iminium salt in homogeneous phase or supported on a solid substrate. Said process allows the direct synthesis of the monomers and finds application in the preparation of a wide variety of monomers. The products obtained are reactive monomers of high purity which find application in the field of fast curing adhesives.
    本发明涉及一种从一般式(II)的化合物和一般式(III)的活性甲基化合物中,使用盐或亚胺盐的催化量在均相或固相载体上制备具有通式(I)的1,1-二取代乙烯单体的方法。该方法允许直接合成单体,并在制备各种单体方面找到应用。所得产品是高纯度的反应性单体,适用于快速固化胶粘剂领域。
  • SINGLE VIAL FORMULATION FOR MEDICAL GRADE CYANOACRYLATE
    申请人:Kerber Charles W.
    公开号:US20090257976A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    Alkyl cyanoacrylate compositions and methods for making those compositions, utilizing high purity monomeric starting materials, formed into more viscous oligomers, and combined with a plasticizer and inhibitor to provide a single-container, storage stable medical cyanoacrylate.
    烷基氰基丙烯酸酯组合物及制备这些组合物的方法,利用高纯度单体起始材料,形成更粘稠的寡聚物,并与增塑剂抑制剂结合,以提供单容器、储存稳定的医用氰基丙烯酸酯
  • [EN] CB1R RECEPTOR BLOCKERS WITH ACYCLIC BACKBONES<br/>[FR] BLOQUEURS DU RÉCEPTEUR CB 1 À CHAÎNES PRINCIPALES ACYCLIQUES
    申请人:YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD
    公开号:WO2020148760A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The invention generally concerns a novel class of CB 1 receptor binding molecules and uses thereof.
    这项发明通常涉及一种新型的CB1受体结合分子及其用途。
  • [EN] METHODS OF TREATING NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
    申请人:INTRA CELLULAR THERAPIES INC
    公开号:WO2020206391A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The invention relates to particular substituted heterocycle fused gamma-carbolines, in free, solid, pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, for use in methods for the treatment of neuropathic pain.
    该发明涉及特定的取代杂环融合γ-咖啡碱,以自由、固态、药学上可接受的盐和/或基本纯净形式描述,其中包括其药物组合物,用于神经病性疼痛治疗方法。
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