1-chloro-2-methylthio-1-phenylethane | 18624-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-methylthio-1-phenylethane
• 英文别名: α-Chlor-α-phenyl-β-methylthio-ethan；α-Chlor-β-methyl-mercapto-ethylbenzol；1-Chlor-2-methylmercapto-1-phenyl-aethan；α-chloro-β-methylthio-ethylbenzene；α-Chlor-β-methylthio-aethylbenzol；(β-chloro-phenethyl)-methyl sulfide；(β-Chlor-phenaethyl)-methyl-sulfid；(1-Chloro-2-methylsulfanylethyl)benzene
• CAS: 18624-58-3
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: GVORQMTXYRFEBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-methylthio-1-phenylethane 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Hayashi; Oda, Nippon Kagaku Zasshi, 1968, vol. 89, p. 1255,1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 1-chloro-2-methylthio-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a027

文献信息

• A facile sulfenylchlorination of alkenes with Me₂SO/(COCl)₂
  作者：Liyuan Lan、Yang Gao、Rui Ding、Ting Zhang、Yongguo Liu、Baoguo Sun、Hongyu Tian

  DOI：10.1080/00397911.2018.1560473

  日期：2019.2.16

  terminal alkenes give the Markovnikov adducts mainly and the sulfenylchlorination of cyclic alkenes is stereospecific to produce the adducts with trans configuration. Methanesulfenyl chloride is supposed to be the real species for sulfenylchlorination. Graphical Abstract

  摘要 以二甲亚砜和草酰氯为复配试剂，研究了一系列烯烃的磺基氯化反应。以中等至良好的产率获得相应的β-氯硫化物。大多数末端烯烃主要产生马尔科夫尼科夫加合物，环烯烃的磺基氯化是立体有择的，以产生具有反式构型的加合物。甲磺酰氯被认为是磺酰氯化的真正物质。图形概要
• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。
• Factors influencing the nature of the episulfonium ion in sulfenyl chloride addition to terminal olefins
  作者：Wolfgang H. Mueller、Peter E. Butler

  DOI：10.1021/ja01010a029

  日期：1968.4
• Brintzinger; Langheck, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 557,562
  作者：Brintzinger、Langheck

  DOI：——

  日期：——
• New Aspects of the Mechanism of Sulfenyl Chloride Additions to Olefins
  作者：W. H. Mueller、P. E. Butler

  DOI：10.1021/ja00964a055

  日期：1966.6