2-(氯甲基)-1,8-二氮杂萘 | 147936-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(氯甲基)-1,8-二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloromethyl-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 147936-69-4
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: YCMDRYLZAAZCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1,8-二氮杂萘 在 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[3-tert-Butylsulfanyl-1-(4-chloro-benzyl)-5-([1,8]naphthyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  取代了吲哚作为有效的和口服活性的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂。

  摘要：

  本文报道了基于MK-0591的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂的SAR研究。强调了对吲哚和喹啉部分之间的连接性质的修饰，两个杂环周围的取代方式以及喹啉部分的可能取代。铅优化最终达到（3- [1-（4-氯苄基）-3-（叔丁硫基）-5-（吡啶-2-基甲氧基）-吲哚-2-基] -2,2-二甲基丙酸（18k ），作为有效吸收的白三烯的有效抑制剂，在功能模型中具有良好的吸收性和活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00399-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-[1,8]-萘啶 在 过氧化苯甲酰 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(氯甲基)-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-azaarylmethoxy) indoles as inhibitors of leukotriene

  摘要：

  具有I式化学式的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、月经痛和偏头痛。

  公开号：

  US05273980A1

文献信息

• Bicyclic-azaarylmethoxy) indoles as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US05273980A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

  具有I式化学式的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、月经痛和偏头痛。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US20130158003A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150166571A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
• FLUORINATED INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20160075698A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及含有本发明的氟化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要治疗黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的受试者来治疗这些疾病。
• FLUORINATED 3-(2-OXO-3-(3-ARYLPROPYL)IMIDAZOLIDIN-1-YL)-3-ARYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20160130270A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to fluorinated compounds and their use as integrin receptor antagonists. Novel fluorinated 3-(2-oxo-3-(3-arylpropyl)imidazolidin-1-yl)-3-arylpropanoic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use are described.

  本发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。本发明描述了新型氟化3-(2-氧代-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。